药队长 阅读指数：105 发布时间：2024-10-15 14:52:28
替雷利珠单抗已在中国获批多项适应症，并已被纳入医保目录，但医保报销有特定的范围和限制。替雷利珠单抗的新药上市申请(BLA)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，并于2024年下半年正式在美国商业化上市，用于治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞疾病(ESCC)的成人患者。
包括TEVIMBRA实验室异常在内的最常见不良反应(≥20%)为：葡萄糖升高、血红蛋白降低、淋巴细胞减少、钠减少、白蛋白减少、碱性磷酸酶增加、贫血、疲劳、谷丙转氨酶增加、肌肉骨骼疼痛、体重减轻、谷丙转氨酶增加和咳嗽。
在使用替雷利珠单抗期间，若出现任何不良反应或疑虑，应及时就医咨询。同时患者也可以与医生讨论其他可能的治疗选项，以寻找适合自己的最佳方案。
了解替雷利珠单抗对患者身体的潜在影响后，再来看看它与其他药物的相互作用。
在使用替雷利珠单抗时，了解药物与其他药物的相互作用至关重要。
关于替雷利珠单抗，其与其他药物的相互作用机制目前尚未完全明确。然而，作为一种免疫类靶向药物，替雷利珠单抗在特定疾病的治疗领域内扮演着举足轻重的角色。在使用替雷利珠单抗时，患者必须严格遵循医生的指导，并且在整个用药期间，医生也需要对患者的反应进行细致的监测。
了解了药物相互作用后，接下来将讨论替雷利珠单抗在特殊人群中的用药情况。
特殊人群使用替雷利珠单抗需根据个体情况进行调整。
基于替雷利珠单抗的作用原理，孕妇使用该药物可能会对胎儿造成不良影响。截至目前，尚未有关于孕妇使用替雷利珠单抗的具体数据。因此，建议所有孕妇特别注意该药物对胎儿可能带来的潜在风险。
关于替雷利珠单抗是否会进入母乳，以及其对母乳喂养的婴儿或母乳产量的影响，目前尚无确切信息。鉴于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，我们建议在接受替雷利珠单抗治疗期间及最后一次使用该药物后的4个月内，妇女应避免母乳喂养。
替雷利珠单抗在孕妇中使用可能会对胎儿造成伤害。因此，在使用替雷利珠单抗之前，必须确认有生育能力的女性的妊娠状态。对于有生育能力的女性，建议在替雷利珠单抗治疗期间以及最后一次使用该药物后的4个月内，采取可靠的避孕措施。
目前尚未验证替雷利珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性。想了解更多关于替雷利珠单抗的信息吗？还可点击免费在线咨询
在对比老年患者与年轻患者的安全性和有效性时，未发现总体上的显著差异。
替雷利珠单抗在**治疗中发挥着重要作用，但使用时需要严格遵循医嘱，并密切关注患者的反应和可能出现的不良反应。
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