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问题未解决?真人1对1答疑
百奥泰生物制药近日宣布其合作伙伴渤健收到欧洲药品管理局的积极反馈。其开发的生物类···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-28推荐指数:141
2024年04月25日(首尔)Onconic Therapeutics公司宣布,韩国食品药品安全部(MFDS)已批准···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-28推荐指数:125
在57.2个月的中位随访后,KEYNOTE-564研究显示,使用pembrolizumab进行辅助治疗可显著···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-26推荐指数:132
专门研究乳腺CA的tumor学家知道,每年都有新的疗法和对现有疗法的修改被开发出来,因此···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-26推荐指数:132
2024年4月18日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿莱替尼(Alecensa,Genentech,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-26推荐指数:147
日前,河北省医保局印发《关于进一步完善省本级急诊医疗费用在定点医疗机构直接结算的···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-23推荐指数:174
FDA已经批准Lumisight(pegulicianine)用于患有乳腺CA的成人,以在tumor切除术手术期间···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-23推荐指数:195
一项随机、多中心、非对照、II期PRODIGE 59-FFCD 1707-DURIGAST研究显示,二线FOLFIRI···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-23推荐指数:122
2024年3月21日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了氟尿嘧啶注射液产品的安全标签···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-23推荐指数:253
AACR 2024:PROTAC降解剂最新进展AACR 2024年年会呈现了PROTAC降解剂领域的最新进展,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-22推荐指数:130