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在一项在接受转移病变预处理的患者中进行的随机、多篮子、II期、意大利多中心罗马研究···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-21推荐指数：99
液体活检正在迅速超越ctDNA，但技术挑战仍然存在，最新的研究强调，对病变的认识也可以···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-17推荐指数：173
在提出的发现中，观察到ESR1基因融合的潜在作用，对内分泌治疗耐药机制的新认识乳腺病···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-17推荐指数：118
病变组织和循环病变DNA的预先指定的探索性基因组和转录组分析BRAFV600E-突变转移性结直···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-17推荐指数：119
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准nivolumab (Opdivo，Bristol Myers Squibb···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-16推荐指数：128
近日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建议修改药品dar···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-15推荐指数：120
世界卫生组织(世卫组织)最近发布了新指南旨在改善全球临床试验的设计、实施和监督。该···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：114
近日，美国美国食品药品监督管理局批准Hympavzi (marstacimab-hncq)用于常规预防，以预···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：93
以前对CheckMate 067研究的分析表明，无论是单独使用还是与ipilimumab联合使用，抗PD1···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-11推荐指数：93
TiNivo-2结果是评估PD1再挑战的第一个III期研究数据，显示对晚期肾细胞病变(RCC)患者无···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-10推荐指数：114
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