药队长 阅读指数：9 发布时间：2025-04-09 17:19:52
比美替尼（Binimetinib）也被称为贝美替尼或Mektovi，是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。本文将探讨比美替尼的基本信息、适应症以及禁忌症，帮助患者及其家属更好地理解这种药物，并为其提供实用指导。
比美替尼由法国Pierre Fabre研发，并于2018年6月获得美国FDA批准。它主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。
比美替尼的主要成分为Binimetinib，剂型为片剂。该药物为黄色或深黄色、表面无刻痕的双凸椭圆形薄膜包衣片剂。
Array BioPharma提供的比美替尼有两种规格：15mg*84粒装的价格约为1887美元；而15mg*168粒装的价格则为约3678美元。老挝卢修斯版则提供15mg*180片装，售价约944美元，价格仅供参考。
了解比美替尼的基本信息有助于识别其用途和正确使用方法，同时也提醒关注不同厂家提供的价格差异。
比美替尼适用于与康奈非尼（encorafenib）联合治疗经FDA批准检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。这种组合疗法明显提高了患者的生存率和生活质量。
比美替尼是一种MEK抑制剂，能够特异性地抑制MEK1和MEK2这两种关键酶，从而阻止病变细胞的增长和扩散。这种精准的靶向治疗方式减少了对正常细胞的伤害。
成人推荐剂量为每日两次，每次45mg，可随食物同服或不与食物同服。对于中重度肝功能损害患者，剂量需调整至每日两次，每次30mg。
明确比美替尼的适应症有助于正确识别适合接受该药物治疗的患者群体，并采取适当的管理和监测措施来优化治疗效果。
比美替尼可能导致心肌病，因此在开始治疗前、治疗后1个月及期间每2-3个月需通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于正常值下限的患者，联合康奈非尼的安全性尚未确定。
比美替尼还可能导致浆液性脉络膜视网膜病变、视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎等眼毒性反应。每次就诊时应评估患者的视力情况，并定期进行眼科检查以监测新发或恶化的视力障碍。
当比美替尼与康奈非尼联合使用时，可能发生肝毒性和出血现象。在用药前以及治疗期间，需每月监测肝脏实验室检查，并根据临床指征定期监测肌酸激酶(CPK)和肌酐水平。
明确比美替尼的禁忌症有助于识别不适合接受该药物治疗的患者群体，并采取相应的预防措施来降低潜在的风险，维护患者的安全和健康。
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