发布时间:2025-12-31 文章编辑:药队长 推荐人数:
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依维莫司(Everolimus)是一种口服的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,广泛用于多种实体肿瘤及结节性硬化症相关疾病的治疗。
依维莫司已获批准用于治疗以下疾病:
适用于绝经后女性,在与依西美坦联用的情况下,用于来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的晚期患者。
用于治疗成人进展性、无法手术的局部晚期或转移性胰腺来源神经内分泌肿瘤,以及胃肠道或肺来源的进展性、高分化的非功能性神经内分泌肿瘤。
用于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后的成人晚期肾细胞癌患者。
(1)、肾血管平滑肌脂肪瘤:用于成人患者,且不需立即手术者。
(2)、室管膜下巨细胞星形细胞瘤:适用于1岁及以上患者,肿瘤需治疗干预但无法手术根治。
(3)、部分性癫痫发作:作为辅助治疗,用于2岁及以上结节性硬化症相关的部分性癫痫发作患者。
对依维莫司或其他雷帕霉素衍生物有临床显著过敏反应的患者禁用。
(1)、避免与强效CYP3A4/P-糖蛋白抑制剂同用:如酮康唑、克拉霉素等,因会显著升高依维莫司血药浓度,增加毒性风险。若必须合用,需调整剂量。
(2)、避免与强效CYP3A4/P-糖蛋白诱导剂同用:如利福平、圣约翰草等,因会降低依维莫司血药浓度,影响疗效。若无法避免,需增加剂量。
(3)、慎与血管紧张素转换酶抑制剂同用:可能增加血管性水肿风险。
(4)、禁食葡萄柚及葡萄柚制品:因其可抑制CYP3A4酶,导致依维莫司血药浓度异常升高。
肝功能损害会导致依维莫司暴露量增加,需根据Child-Pugh分级调整剂量:
(1)、乳腺癌、神经内分泌肿瘤、肾细胞癌及肾血管平滑肌脂肪瘤患者:轻度损害减量至7.5mg/日,中度损害减至5mg/日,重度损害减至2.5mg/日。
(2)、室管膜下巨细胞星形细胞瘤及部分性癫痫患者:重度损害需降低起始剂量,并依据血药浓度监测调整。
老年患者(≥65岁)不良反应发生率及停药率可能更高,尤其在乳腺癌治疗中需密切监测,并依据耐受性调整剂量。
(1)、依维莫司及依维莫司分散片已确立在1岁以上室管膜下巨细胞星形细胞瘤及2岁以上部分性癫痫儿童患者中的安全性与有效性。
(2)、其他适应症在儿童中尚未确立。需注意,6岁以下患儿感染风险较高,应加强监测。
(1)、依维莫司具有胚胎-胎儿毒性,妊娠期禁用。
(2)、有生育潜力的女性在治疗期间及末次给药后8周内应采取有效避孕。
(3)、男性患者末次给药后4周内亦需避孕。哺乳期妇女治疗期间及停药2周内不应哺乳。
以上更多特殊人群用药相关内容,请参考依维莫司说明书。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205426