药队长 阅读指数：3 发布时间：2025-03-19 16:36:09
恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发，后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月，艾伯维向美国食品药品监督管理局（FDA）提交上市申请，并于2018年7月23日获得FDA批准上市，商品名为Orilissa。
恶拉戈利钠是一种口服选择性促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，主要用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。它通过阻断垂体对GnRH的反应，降低促性腺激素和性激素水平，从而达到缓解病痛的目的。
恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症患者的疼痛管理，特别是当传统疗法效果不佳或无法耐受时。其适应靶点为GnRHR，通过精准干预，实现疼痛的有效控制。
临床研究表明，恶拉戈利钠能够明显改善患者的疼痛症状，提高生活质量。同时其安全性良好，虽然存在一些不良反应，但总体可控，为患者提供了新的治疗选择。
恶拉戈利钠以其独特的疗效和安全性，在子宫内膜异位症的治疗中占据了重要地位。
恶拉戈利钠的用法用量需根据患者的具体情况进行调整，可以保持最佳疗效和安全性。
在开始服用恶拉戈利钠前，需排除妊娠或在月经来潮后7天内开始服用。每天大约在同一时间服用，餐前餐后均可。使用最低有效剂量，并考虑症状的严重程度和治疗目标。对于肝功能损害的患者，需根据损害程度调整剂量。
如漏服恶拉戈利钠，应立即在当天补服，并恢复正常服药时间。对于孕妇、哺乳期妇女、儿科患者及老年人患者，需谨慎使用，并在医生指导下调整剂量。特别是孕妇，应禁用此药。
因此合理的用法用量是稳定恶拉戈利钠疗效和安全性的关键。
正确的储存方式对于保持恶拉戈利钠的稳定性比较重要。
恶拉戈利钠应储存在2°C至30°C的环境中，避免过高或过低的温度影响药物质量。同时需注意药物的有效期，避免使用过期药物。
对于未使用的恶拉戈利钠，如有回收渠道，应通过回收方式处理，切勿随意丢弃或冲入马桶，以减少对环境的污染。
正确的储存方式不仅关乎药物的疗效和安全性，也是对环境负责的表现。通过遵循上述储存建议，可以使恶拉戈利钠在有效期内保持稳定和有效，为患者提供更好的治疗保障。
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