药队长 阅读指数:20 发布时间:2025-03-04 15:43:06
格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib,商品名Daurismo)是一种靶向Smoothened(SMO)蛋白的Hedgehog信号通路抑制剂,由美国辉瑞公司研发。其主要适应症为治疗特定类型的急性髓系白血病(AML),尤其是针对因年龄或合并症无法接受高强度化疗的患者。
根据美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,格拉斯吉布的适应症具体包括以下两类患者:
适用于年龄≥75岁的新诊断AML患者。这类患者因身体机能下降,难以耐受传统高强度化疗的副作用,格拉斯吉布联合低剂量阿糖胞苷(LD-AC)可提供更安全的治疗方案。
对于因合并其他疾病(如心血管疾病、肾功能不全等)无法进行强化诱导化疗的AML成人患者,格拉斯吉布联合LD-AC成为一线治疗选择。研究显示,这类患者的中位总生存期(OS)可从4.3个月延长至8.3个月。
格拉斯吉布通过抑制Hedgehog信号通路中的SMO蛋白,阻断白血病细胞的增殖和存活。该通路在AML的发病机制中起关键作用,尤其在干细胞维持和微环境调控方面。
其疗效基于一项多中心II期临床试验(BRIGHT 1003),该研究纳入115例患者,结果显示联合治疗组的中位OS显著优于单独化疗组(8.3个月 vs. 4.3个月),死亡风险降低54%。在细胞遗传学良好或中危亚组中,中位OS甚至达到12.2个月。
格拉斯吉布的推荐剂量为每日一次口服100mg,需与低剂量阿糖胞苷联合使用,疗程为28天。若患者出现呕吐或漏服,无需补服额外剂量,仅需按原计划继续用药。对于出现严重不良反应(如QT间期延长)的患者,剂量可调整至每日50mg。
目前格拉斯吉布在美国的定价约为23,000美元/瓶(100mg×30片),尚未在中国上市。患者可通过国际药房或参与临床试验获取该药。需注意的是,严重肝肾功能不全患者的使用安全性尚未明确,需在医生指导下谨慎评估。
常见不良反应包括贫血(45%)、疲劳(31%)、出血(发生率≥20%)、发热性中性粒细胞减少症(36%)及肌肉骨骼疼痛等。此外,该药存在胚胎-胎儿毒性,孕妇禁用,育龄期患者需在治疗期间及停药后30天内采取严格避孕措施。
除AML外,早期研究提示格拉斯吉布在难治性淋巴瘤、骨髓增生性等疾病中可能具有应用潜力。例如,针对TP53突变的前体B细胞淋巴瘤患者,其通过抑制酪蛋白激酶活性显示出抗效果:cite[3]。然而,这些适应症仍需进一步临床试验验证。