药队长 阅读指数：30 发布时间：2025-03-05 17:54:19
Glasdegib（格拉斯吉布薄膜片）是一种用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）的靶向药物，由美国辉瑞公司研发。该药物于2018年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病成人患者。然而，截至目前，Glasdegib尚未在中国上市，国内患者无法通过正规渠道获取该药物。
Glasdegib是一种靶向治疗药物，通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened蛋白发挥作用。Hedgehog信号通路在多种恶性病的发展中起着关键作用，Glasdegib通过阻断这一通路，能够有效抑制恶性细胞的生长和扩散。
Glasdegib通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened蛋白，阻止恶性细胞的增殖和存活。这一机制使得Glasdegib在治疗急性髓细胞性白血病（AML）方面显示出显著的疗效，尤其是在与低剂量阿糖胞苷联合使用时。
Glasdegib适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）的成人患者。该药物在临床试验中显示出一定的疗效，能够延长患者的无进展生存期和总生存期。
由于Glasdegib尚未在中国上市，国内患者目前无法通过正规渠道购买该药物。然而，对于一些急需治疗的患者来说，了解如何通过其他途径获取该药物仍然非常重要。
在使用Glasdegib之前，患者需要了解其用药要求，严格按照医生的指导进行用药，能够最大限度地发挥药物的疗效，同时减少不良反应的发生。
Glasdegib的推荐剂量为100mg，每日口服一次，连续服用28天为一个周期。在治疗期间，患者通常需要与低剂量阿糖胞苷联合使用。阿糖胞苷的剂量为20mg，每日皮下注射两次，每28天周期的第1至第10天使用。
Glasdegib可能引发的不良反应包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、嗅觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹等。患者在使用过程中，如出现严重不良反应，应及时与医生沟通，调整治疗方案。
在服用Glasdegib期间，患者应定期进行血液检查、心电图监测等，以了解药物的效果。
在使用Glasdegib期间，患者需要注意一些日常事项，正确的储存方式和生活习惯的调整，能够帮助患者更好地管理治疗过程。
Glasdegib应储存于20℃至25℃的环境中，允许的温度偏移范围为15℃至30℃。患者应避免将药物暴露在过高或过低的温度下，以免影响药物的稳定性。在夏季或冬季，建议将药物存放在阴凉干燥处，避免阳光直射或靠近热源。
在使用Glasdegib期间，患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和感染。由于该药物可能引发疲劳和中性粒细胞减少，患者应注意休息，避免去人群密集的地方，以减少感染的风险。
在使用Glasdegib期间，患者应定期复诊，监测药物的疗效和不良反应。医生会根据患者的具体情况，调整治疗方案。患者在服用Glasdegib时，应严格按照医生的指导进行用药，避免自行调整剂量或停药，以免影响治疗效果。
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