药队长 阅读指数：14 发布时间：2025-03-25 14:53:05
格拉吉布(Glasdegib)作为治疗急性髓性白血病(AML)的创新靶向药物，其2025版说明书更新内容、医保覆盖、价格走势以及疗效与副作用特点值得患者深入了解。以下是关于格拉吉布(Glasdegib)2025版说明书,医保,价格,疗效,副作用的介绍，一起来了解一下
掌握格拉吉布的最新药品说明书信息是规范用药的基础：
格拉吉布由美国辉瑞公司研发，2018年获FDA批准上市。作为SMO蛋白抑制剂，通过阻断Hedgehog信号通路发挥作用。需与低剂量阿糖胞苷联合使用，治疗新诊断的AML成人患者。
提供100mg和25mg两种规格。100mg片剂为淡橙色圆形薄膜衣片，一面印有"Pfizer"，另一面印有"GLS100"；25mg片剂为黄色，标识方式相同。片剂不可分割或粉碎，需整片吞服。
了解药品特性后，医保覆盖情况和价格信息也是患者关注重点。
药品的经济可及性直接影响患者的治疗选择：
截至2025年，格拉吉布尚未在中国大陆获批上市，因此未纳入国家医保目录。在美国等批准上市的国家，部分商业保险可能覆盖部分费用，具体报销比例因保险计划而异。
美国辉瑞原研药100mg*30片装价格约为12974美元。由于是专利药物且无仿制版本，价格较高。国内患者通过跨境渠道购买时，还需考虑运输和关税等额外费用。
经济因素之外，药物的实际疗效和可能出现的副作用更需要患者重点关注。
合理评估治疗效果与不良反应风险是治疗决策的重要依据：
临床研究显示，格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷可显著延长AML患者生存期。标准治疗方案为28天一个周期，至少持续6个周期。药物通过靶向抑制恶性细胞关键信号通路发挥治疗作用。
最常见不良反应(≥20%)包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少等。约10%患者可能出现QT间期延长。肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿等也较常见。多数不良反应为轻度至中度，通过对症处理可缓解。
温馨提示：使用格拉吉布期间应定期监测血常规、电解质和心电图。出现严重不良反应应及时就医，在医生指导下调整用药方案。任何用药问题都应及时咨询专业医师。
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参考资料：FDA说明书，更新于2023年3月27日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
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