药队长 阅读指数：83 发布时间：2024-08-22 10:27:51
卡马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸激酶MET。MET是一种受体酪氨酸激酶，在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。
为了保证服用效果最佳，患者应注意以下方面：
剂量与频次：推荐剂量为每日两次，每次400mg，饭前或饭后均可服用。
药片完整性：吞服整个卡马替尼片剂，不要打破、压碎或咀嚼药片。
漏服或呕吐处理：如果患者漏服或呕吐一剂，不要补服，只需在预定时间服用下一剂。
光敏性反应：动物研究显示卡马替尼有光敏反应的潜在风险，患者在治疗期间应避免直接紫外线照射，采取预防措施，如使用防晒霜或穿防护服。
胚胎-胎儿毒性：动物研究结果显示，卡马替尼对孕妇给药可引起胎儿的伤害，孕妇应禁用此药。有生育潜力的女性及伴侣在治疗期时应使用有效的避孕方法。
患者应严格遵循医嘱，按时按量服药，密切关注自身反应。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师的建议。
卡马替尼作为一种靶向治疗药物，可能伴随一系列副作用：
恶心和呕吐是卡马替尼常见的消化道反应，这些症状通常在治疗初期最为显著，可能随着治疗的进行而逐渐减轻。了解更多卡马替尼的副作用信息，点击免费在线咨询
疲劳是卡马替尼治疗中的常见副作用，表现为持续的体力下降和精神不振。患者应合理安排休息与活动时间，避免过度劳累。
卡马替尼还可能引起其他副作用，患者在接受治疗期间应密切关注身体变化，注意药物间的相互作用，及时与医生沟通交流。
卡马替尼可能会与其他药物发生相互作用，特别是与CYP3A酶系相关的药物：
强CYP3A抑制剂能够抑制CYP3A酶的活性，减缓卡马替尼在体内的代谢速率，导致暴露量增加，增加卡马替尼的不良反应发生率和严重程度。
强和中度CYP3A诱导剂能够增强CYP3A酶的活性，加速卡马替尼在体内的代谢，减少暴露量，降低卡马替尼的活性。
患者在使用过程中需特别注意卡马替尼相互作用风险，严格遵循医嘱和药品说明书的要求，避免不必要的药物联用。
温馨提示：在治疗期间，患者应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，提高身体抵抗力，促进药物疗效的发挥。
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