发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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卢非酰胺是一种用于治疗Lennox-Gastaut综合征的药物,其在国内的上市情况、药理作用和药代动力学特性是患者关注的重点。本文将围绕这三个方面展开详细说明,帮助患者全面了解该药物的相关信息。
卢非酰胺是一种重要的特定疾病药物,其在国内的上市情况直接影响患者的用药选择。以下是对其上市现状的详细分析。
卢非酰胺尚未在中国大陆地区正式上市。这意味着国内患者目前无法通过正规渠道在本地药店或医院购买到该药物。
由于尚未在国内上市,卢非酰胺自然也未进入中国医保目录。患者如需使用,需全额自费通过其他渠道获取。
卢非酰胺在国内的缺位现状给部分患者带来了用药困扰,期待未来能有更多治疗选择。

了解卢非酰胺的药理作用,有助于更好地认识其治疗效果和临床应用价值。
卢非酰胺的主要作用靶点是电压门控钠通道(SCNA),通过调节神经元兴奋性发挥特定疾病作用。
卢非酰胺通过延长钠通道失活状态,减少神经元的高频重复放电,从而控制疾病发作。这种作用特别适用于Lennox-Gastaut综合征的治疗。
在临床试验中,卢非酰胺显示出对Lennox-Gastaut综合征患者发作频率的明显降低效果,尤其对强直-阵挛发作效果明显。
卢非酰胺独特的药理作用使其成为特定类型疾病的重要治疗选择,为患者提供了新的治疗选择。
药代动力学特性直接影响药物的使用方法和疗效,以下是卢非酰胺相关特性的详细介绍。
卢非酰胺口服后吸收良好,食物对其吸收影响不大。药物在体内分布广泛,能较好地透过血脑屏障。
卢非酰胺主要通过非CYP酶途径代谢,大部分以原形经尿液排出。这种代谢特点使其药物相互作用风险相对较低。
卢非酰胺的半衰期约为6-10小时,这一特性支持其每日两次的给药方案,有助于维持稳定的血药浓度。
卢非酰胺良好的药代动力学特性为其临床使用提供了便利,合理的给药方案能最大化治疗效果。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2019年11月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021911