拉罗替尼新闻

由拜耳公司与Loxo Oncology(后被百时美施贵宝，BMS收购)共同开发的一款创新药物。它是一款针对神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的高效选择性抑制剂，是全球首个被批准用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤的广谱治疗药物。

该药物的研发和应用标志着tumer治疗领域的一个重要进步，因为它不再局限于特定类型的实体瘤，而是针对具有特定基因特征的瘤体进行治疗。

拉罗替尼已经在全球多个国家和地区获得了优先评审和加速批准，包括美国、欧洲、日本等，为众多患者带来了新的希望。