药队长 阅读指数:184 发布时间:2024-08-19 17:24:05
普拉替尼是一种口服、强效高选择性的受体酪氨酸激酶RET抑制剂,普拉替尼主要用于治疗存在RET基因变异的特定疾病患者。
目前市场上常见的版本是老挝卢修斯生产的仿制药,卢修斯版普拉替尼的规格为100mg*120粒,一盒的价格大约为3715元。
普拉替尼的价格受到多种因素影响存在变动,上述价格仅供参考。患者在购买时,应综合考虑普拉替尼价格、质量及自身需求。
普拉替尼在治疗RET基因变异相关疾病中展现出显著疗效,也可能伴随一系列不良反应:
淋巴细胞减少是指血液中淋巴细胞数量低于正常范围。普拉替尼可能导致免疫系统受影响,降低淋巴细胞的生成或加速消耗,增加感染的风险。
中性粒细胞是免疫系统的重要组成部分,对抗细菌感染起关键作用。普拉替尼可能导致中性粒细胞数量下降,降低身体对细菌感染的抵抗力。
血红蛋白是红细胞内运输氧的特殊蛋白质,血红蛋白的减少会导致贫血,表现为乏力、头晕、心悸等症状。了解更多普拉替尼的不良反应信息,点击免费在线咨询
在药物使用过程中,普拉替尼可能会与其他药物发生相互作用,患者使用时需要特别注意:
CYP3A是肝脏中参与药物代谢的主要酶系之一,CYP3A抑制剂能够降低CYP3A酶的活性,影响其他药物的代谢速率。普拉替尼在代谢过程中可能受到CYP3A酶的影响,与CYP3A抑制剂合用时,可能导致普拉替尼的代谢减慢,在体内的浓度升高,增加不良反应的风险。
P-gp是一种跨膜转运蛋白,能够将药物从细胞内泵出,降低药物在细胞内的浓度。P-gp抑制剂能够抑制P-gp的功能,导致药物在细胞内的滞留时间延长,浓度增加。普拉替尼如果与P-gp抑制剂合用,可能导致在体内的浓度升高,增加不良反应的风险。
与CYP3A抑制剂相反,CYP3A诱导剂能够增加CYP3A酶的活性,加速药物的代谢速率。普拉替尼与CYP3A诱导剂合用时,可能导致其在体内的代谢加快,浓度降低,影响疗效。
温馨提示:患者在服用普拉替尼期间,应如实告知医生自己正在使用的所有药物。如果在服用普拉替尼期间出现任何不适或疑似普拉替尼相互作用的症状,应及时就医。