网站首页 药品目录 每日药闻 临床招募
药企查询 远程问诊 用药指南 关于我们
当前位置:首页 >药品信息 >司帕生坦 >司帕生坦新闻 >

司帕生坦新闻

IgA肾病以肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积为主要病理特征,有多种病理特点和临床表现。患者可能会出现血尿、蛋白尿等症状,并可能逐渐发展为肾衰竭或终末期肾脏疾病。

2023年2月17日,司帕生坦(Filspari)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿,这些患者普遍尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。

该药是该疾病领域的首个非免疫抑制疗法,是美国FDA批准的第二款成人IgA肾病治疗药物。

在线

问题未解决?真人1对1答疑

  • 已服务超323万人
  • 1分钟内回复
  • 即问即答
马上咨询

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料:

推荐文章

司帕生坦

适应症:适用于成人具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),降低蛋白尿水平。

推荐栏目

相关文章

推荐文章

用户关注TOP8

药品目录

最新文章