药队长 阅读指数：5 发布时间：2025-03-11 10:33:22
沃塞洛托（Voxelotor），也被称为Oxbryta，由美国辉瑞研发，2022年在美国获批上市，本文将围绕沃塞洛托的适应症、特殊人群用药以及药代动力学进行详细阐述，帮助患者更好地了解这一药物。
了解适应症和禁忌症是患者必须了解的重要内容，以下将详细介绍沃塞洛托的适应症和禁忌症：
沃塞洛托适用于成人和4岁及以上儿科患者的镰状细胞病（SCD）治疗。该药物通过调节血红蛋白的氧亲和力，减少镰状红细胞的形成，从而减轻患者的病痛。临床研究表明，沃塞洛托能够显著提高患者的血红蛋白水平，降低疼痛发作的频率和强度，极大地改善患者的生活质量。对于12岁及以上的成人和儿童患者，推荐剂量为1500mg，每日一次口服。对于4岁至12岁以下的儿童患者，剂量需根据体重进行调整。
沃塞洛托并非适用于所有镰状细胞病患者。对于有严重肝功能损害（Child Pugh C）的患者，剂量需进行调整，以避免药物过量带来的风险。对于有沃塞洛托过敏史的患者，应避免再次使用该药物。在使用沃塞洛托期间，若出现皮疹、发热等过敏反应，应立即停止使用并进行医学评估。
了解沃塞洛托的适应症和禁忌症后，接下来我们将探讨该药物在特殊人群中的使用情况，帮助患者更好地管理药物治疗过程。
沃塞洛托在不同人群中的使用需特别注意，尤其是孕妇、哺乳期女性、儿童和老年人。以下将详细介绍沃塞洛托在特殊人群中的使用情况。
目前，关于孕妇使用沃塞洛托的数据有限，不足以说明药物相关风险。孕妇在使用沃塞洛托前，需咨询专业医生，评估药物的潜在风险和收益。医生可能会根据患者的具体情况，决定是否使用该药物。在使用过程中，孕妇需定期进行医学评估。
目前还没有关于母乳中存在沃塞洛托的信息，也没有关于沃塞洛托对母乳喂养的婴儿或对产奶量的影响的信息。哺乳期女性在使用沃塞洛托前，需咨询专业医生，评估药物的潜在风险和收益。医生可能会根据患者的具体情况，决定是否使用该药物。在使用过程中，哺乳期女性需定期进行医学评估。
了解沃塞洛托在特殊人群中的使用情况后，接下来我们将探讨该药物的药代动力学，帮助患者更好地理解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
以下将详细介绍沃塞洛托的吸收、分布、代谢和排泄过程：
沃塞洛托被吸收到血浆中，然后由于其与血红蛋白的优先结合而主要分布到红细胞中。在全血、血浆和红细胞中，沃塞洛托的药代动力学是线性的，药物的暴露量随着单剂量或多剂量成比例增加。重复给药后8天内达到稳态，沃塞洛托的暴露量与基于SCD患者单剂量数据预测的蓄积量一致。
沃塞洛托的主要消除途径是通过代谢，随后代谢物排泄到尿液和粪便中。患者在使用沃塞洛托期间，需定期进行实验室检测。在停止沃塞洛托治疗至少10天后，方可进行色谱分析，以便血红蛋白亚型的精确量化。
沃塞洛托是一种处方药，患者在使用前需咨询专业医生，确认自身符合使用条件。在使用过程中，若出现任何不适，应立即停止使用并进行医学评估。患者需定期进行复查，掌握治疗情况。
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