万赛维(Valcyte)是什么药

发布时间：2025-09-26     文章编辑：药队长     推荐人数：

万赛维(Valcyte)是更昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速转化为更昔洛韦，具有较高的生物利用度，便于长期服用。

一、万赛维(Valcyte)是什么药

1、药物类别与作用机制‌

（1）、类别‌：核苷类似物前药，口服后转化为更昔洛韦(ganciclovir)。

（2）、作用‌：抑制CMVDNA聚合酶，阻断病毒复制，用于治疗和预防CMV相关疾病。

2、剂型规格‌

（1）、片剂‌：450mg/片，需整片吞服，不可掰碎或碾磨。

（2）、口服溶液‌：50mg/mL，需药师配制，冷藏保存且49天内使用。

二、万赛维(Valcyte)适用人群

1、成人患者‌

（1）、CMV视网膜炎‌：艾滋病(AIDS)患者合并活动性CMV视网膜炎。

（2）、移植术后预防‌：心脏、肾脏或肾-胰腺移植术后高危(供体CMV阳性/受体CMV阴性，D+/R-)患者。

2、儿童患者‌

（1）、移植术后预防‌：

肾脏移植‌：4个月至16岁高危患儿。

心脏移植‌：1个月至16岁高危患儿。

3、特殊说明‌

不适用人群‌：未批准用于肝移植儿童、先天性CMV感染婴儿及艾滋病患儿的CMV视网膜病变。

三、万赛维(Valcyte)禁忌人群

1、绝对禁忌‌

（1）、过敏史‌：对缬更昔洛韦或更昔洛韦过敏者禁用。

（2）、严重骨髓抑制‌：中性粒细胞绝对值<500/μL、血小板<25,000/μL或血红蛋白<8g/dL时避免使用。

2、相对禁忌与高风险人群‌

（1）、肾功能不全‌：

肌酐清除率<10mL/min(血液透析患者)禁用片剂，需改用静脉更昔洛韦。

老年患者或联用肾毒性药物(如环孢素、两性霉素B)时需密切监测。

（2）、妊娠与哺乳‌：

①、孕妇‌：动物试验显示致畸性，妊娠期禁用。

②、哺乳期‌：药物可能经乳汁排泄，且HIV感染者应避免哺乳。

③、生育影响‌：可能抑制精子生成或女性生育力，用药期间需避孕(男性至停药后90天，女性至停药后30天)。

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