药队长 阅读指数：6 发布时间：2025-04-16 16:43:51
阿那莫林（Anamorelin）是一种用于治疗**恶液质的药物，适用于非小细胞肺*、胃*、胰腺*等患者。它通过刺激GHS-R1a受体改善食欲和体重，常见副作用包括高血糖和肝功能损害。
阿那莫林是一种由日本小野制药研发的药物，主要用于治疗**恶液质。其核心成分为盐酸阿那莫林，通过靶向GHS-R1a受体发挥作用。以下从基本信息和用法用量两方面展开说明。
阿那莫林的别称包括盐酸阿那莫林、Adlumiz、阿纳莫林等。其剂型为片剂，规格为50mg/片，性状为浅黄色薄膜包衣片，印有“エドルミズ50”字样。该药尚未在中国上市，但可通过正规渠道购买仿制药。
成人推荐剂量为每日空腹口服100mg，服药后1小时内避免进食。若3周内未见体重或食欲改善，应停止用药。长期使用需定期评估必要性，最长用药周期不超过12周。
阿那莫林的使用需严格遵循医嘱，避免因不当用药导致不良反应。了解其基本信息后，进一步探讨其药代动力学特性将有助于更科学地使用该药。
药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。阿那莫林的药代动力学特性直接影响其疗效和安全性。
健康成人单次口服100mg阿那莫林后，绝对生物利用度为37.0%。药物在血浆中的蛋白结合率高达97.3%-98.3%，表明其与血浆蛋白结合紧密，可能影响游离药物浓度。
阿那莫林主要通过CYP3A4酶代谢，因此与其他药物的相互作用需特别关注。其代谢产物通过胆汁和尿液排泄，肝功能异常患者需谨慎使用。
了解阿那莫林的药代动力学特性后，可以更合理地设计用药方案。接下来探讨其药物相互作用将帮助避免潜在的用药风险。
阿那莫林与其他药物合用时可能产生相互作用，影响疗效或增加不良反应风险。以下从心脏相关药物和代谢相关药物两方面分析。
阿那莫林具有钠通道抑制作用，与抗心律失常药、β受体阻滞剂或蒽环类抗**药合用时，可能增强心脏毒性或致心律失常作用。用药期间需密切监测心电图。
CYP3A4抑制剂（如葡萄柚汁）可能升高阿那莫林血药浓度，增加副作用风险；而CYP3A4诱导剂则可能降低其疗效。合并用药时应调整剂量或避免同时使用。
药物相互作用是阿那莫林临床使用中的重要考量因素。通过合理规避风险，可以最大化其治疗效果，同时维持患者用药安全。
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