药队长 阅读指数：17 发布时间：2024-10-24 16:11:20
Strensiq专为围产期/婴儿期和青少年期发病的低磷酸酯酶症(HPP)患者设计，这是一种通过重组DNA技术生产的可溶性糖蛋白，属于组织非特异性碱性磷酸酶。
Strensiq尚未获得中国国家药品监督管理局的批准，在国内无法直接购买和使用。
患者可以通过正规渠道进行海外购买，一些国际药店或在线平台可能提供Strensiq的购买服务。海外购买需要确保药物来源可靠、符合相关的进出口和海关规定。
一些医疗机构或研究机构可能会开展Strensiq的临床试验，患者可以通过参加这些临床试验来获取药物。但临床试验的参与条件和要求可能较为严格，存在一定的风险和不确定性。
患者可以关注国家药品监督管理局的相关信息及政策动态，了解Strensiq在国内的审批进展和可能的上市时间。患者也应保持积极的心态，配合医生的治疗和建议治疗疾病。
Strensiq是一种组织非特异性碱性磷酸酶，使用时的注意事项如下：
Strensiq应存放在原纸盒中，置于冰箱中保存，温度应保持在2°C至8°C之间。药品应在纸盒上印刷的有效期内使用，过期药品不得使用。在准备使用Strensiq之前，应避光保存。
注射前15~30分钟从冰箱中取出Strensiq，室温放置。冰冷时注射可能会导致不适感，但切勿以微波炉或热水等方式加热。了解更多Strensiq的用药注意事项，点击免费在线咨询
除Strensiq的用药事项外，患者还应注意Strensiq的用药风险，减少不良反应。
患者使用Strensiq时也存在一定的用药风险，具体如下：
Strensiq治疗可能增加患者发生异位钙化的风险，特别是在眼睛和肾脏部位。异位钙化可能导致视力变化或肾功能变化。在接受Strensiq治疗期间，患者应定期进行眼科检查和肾脏超声监测，及时发现并处理异位钙化。
患者在接受Strensiq治疗期间，应评估抗体形成情况，监测可能的免疫介导的临床效果。如果出现与免疫介导相关的临床症状或体征，应及时与医生沟通并采取相应的治疗措施。
患者应在医生的指导下使用Strensiq，密切监测可能出现的不良反应和并发症。如有任何疑虑或不适，应立即就医。
温馨提示：Strensiq仅供皮下注射，不可用于其他途径。注射时应避免在发红、发炎或肿胀的区域进行注射。
鲁公网安备37010402441285号
