别称恩瑞格
适应症地拉罗司适用于治疗输血引起的慢性铁过载。
地拉罗司(Deferasirox)是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品。最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。在获得美国FDA批准后,地拉罗司也陆续获得了其他国家和地区的批准,并在全球范围内推出市场。
2010年6月,地拉罗司在中国获批上市。自2019年起,地拉罗司分散片通过国家谈判进入医保目录,2021年起进入医保常规目录。符合条件的中国患者在使用地拉罗司时,可以享受医保报销政策,从而减轻经济负担。
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地拉罗司通过螯合体内的铁离子,降低体内的铁负荷,从而减少铁过载对各个器官,特别是心脏和肝脏的损害。建议在使用药物之前,充分了解药物的具体信息。
Deferasirox
由于输血引起的慢性铁过载的成人患者。
片剂:瑞士诺华 :400mg*30片;印度Cipla:500mg*30片
【孕妇】妊娠期间使用地拉罗司需权衡利弊,潜在益处需证明对胎儿风险合理,且应在医生指导下用药。
【哺乳期女性】地拉罗司可能通过乳汁影响婴儿,需权衡药物对母亲的重要性,决定停止哺乳或停药。
【有生殖潜力的个体】男女均需在医生指导下使用地拉罗司。
【儿科患者】地拉罗司在2岁以下儿童中的安全性和有效性尚未明确。
【老年患者】老年患者使用地拉罗司需谨慎,因肝、肾、心功能下降及伴随疾病增加毒性风险,建议从低剂量开始。
【肾脏损伤患者】肾功能受损者需减少地拉罗司起始剂量50%,严重受损者禁用。
【肝脏损伤患者】严重肝损伤者禁用地拉罗司,中度损伤者需减少起始剂量50%,并密切监测疗效。
地拉罗司可能导致肝炎,并伴有恶心和腹泻等症状,肝炎的严重程度因人而异。如果服用地拉罗司过量,应立即进行催吐,以减少药物的吸收。目前还没有针对地拉罗司的特效解药。
36个月
地拉罗司应保存在25°C的环境下,必须存放于一个严密的、不透光的容器中,以防止受潮和光线影响。
口服地拉罗司后,药物以约1.5至4小时的中位时间达到最大血浆浓度。