药队长 阅读指数：13 发布时间：2025-04-24 15:09:21
阿比特龙是一种用于治疗特定前列腺疾病的药物，通过抑制雄激素合成发挥作用。适用于转移性去势抵抗性前列腺疾病和高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺疾病。本文将详细介绍阿比特龙的基本信息、药理作用及药代动力学特性，帮助患者全面了解这一药物。
阿比特龙是一种口服抗雄激素药物，主要用于治疗与雄激素相关的疾病。其独特的作用机制使其成为临床治疗中的重要选择。
阿比特龙的中文名称为醋酸阿比特龙片，英文名称为Abiraterone，商品名包括Zytiga和泽珂。它是一种白色或类白色片剂，规格通常为250mg，需整片吞服。
阿比特龙适用于转移性去势抵抗性前列腺疾病（mCRPC）和高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺疾病（mHSPC）。通过与泼尼松或泼尼松龙联合使用，能够有效控制疾病进展，提高患者生存质量。
阿比特龙因其独特的治疗作用，成为临床中不可或缺的药物。
阿比特龙通过抑制特定酶的活性，降低体内雄激素水平，从而发挥治疗作用。其药理特性使其在临床应用中表现优异。
阿比特龙的主要靶点为CYP17A1酶，通过抑制该酶的活性，阻断睾酮的合成。它还间接影响PARP1和PARP2，进一步抑制疾病进展。
阿比特龙能够降低患者体内雄激素水平，减缓疾病发展速度。临床研究表明，其与泼尼松联用可延长患者无进展生存期，改善生活质量。
了解阿比特龙的药理作用有助于更好地应用这一药物。
阿比特龙的药代动力学特性直接影响其疗效。掌握其吸收、分布、代谢和排泄特点，对合理用药十分重要。
阿比特龙口服后迅速吸收，中位达峰时间为2小时。其与人血浆蛋白高度结合，分布容积较大，稳态下暴露量为单次给药的2倍。
阿比特龙在体内主要转化为无活性的硫酸阿比特龙和N-氧化硫酸阿比特龙。约88%通过粪便排泄，5%通过尿液排出，半衰期约为12小时。
肝功能损害患者需调整剂量，中度损害者剂量减半，严重损害者禁用。肾功能损害患者通常无需调整剂量，但需谨慎监测。
阿比特龙的药代动力学特性为其临床应用提供了科学依据。通过合理用药，可以最大化治疗效果，降低不良反应风险。
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