药队长 阅读指数：8 发布时间：2025-04-16 17:55:45
adagrasib（adagrasib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，近年来因其在非小细胞肺*治疗中的潜力受到广泛关注。本文将从其中文名称、价格信息以及国内市场现状三个方面展开分析，为读者提供全面的信息解读。
adagrasib是药物adagrasib的中文译名，这一名称直接音译自其英文名称，同时该药物在国际市场上还被称为Krazati或MRTX849。该药是美国Mirati Therapeutics公司研发的创新药物，其名称的标准化有助于全球医学界和患者群体对药物的统一认知。
adagrasib的英文名“adagrasib”源于其化学结构和作用机制的命名规则。中文名称的确定遵循了音译原则，既保留了原名的发音特点，又符合中文语言的表达习惯。此外“Krazati”和“MRTX849”是该药物在临床试验或商业推广阶段使用的代号，体现了其研发历程中的不同阶段。
该药是KRAS G12C突变抑制剂的代表药物，adagrasib的命名不仅具有标识性，还间接反映了其适应症的科学基础。名称的统一性在临床研究、药品流通及患者教育中尤为重要，避免了因名称混乱导致的用药错误或信息误解。
adagrasib的命名体系体现了医药领域命名的严谨性，为全球范围内的学术交流和临床应用提供了便利。
adagrasib的价格因生产厂家和地区差异存在明显不同。目前市场上主要有美国Mirati公司原研药和老挝卢修斯版仿制药两种来源，价格跨度较大。
美国Mirati公司生产的原研药分为出口香港版和本土版，规格均为200mg*180粒。香港版参考价格约为33401美元，而美国本土版价格略低，约为28832美元。价格差异可能源于运输成本、关税政策以及不同地区的市场定价策略。对于需要长期用药的患者而言，经济负担较为沉重。
老挝卢修斯版仿制药的规格为200mg*90片，价格约为822美元，仅为原研药的十分之一左右。尽管仿制药价格优势明显，但其安全性和有效性仍需进一步验证。患者在选择时需谨慎评估药品来源的合法性，避免因低价而忽视潜在风险。
价格差异反映了药品研发成本与仿制生产的平衡问题，也为患者提供了不同层次的选择空间。
截至目前，adagrasib尚未获得中国药品监管部门的上市批准，也未纳入医保目录。国内患者获取该药的主要途径仍依赖跨境渠道。
中国药品审评中心（CDE）尚未公示adagrasib的上市申请信息。由于KRAS G12C突变在非小细胞肺*患者中的比例较低，该药的临床需求可能影响了其在国内的审批优先级。此外跨国药企通常优先在欧美市场完成注册，再逐步拓展至其他地区。
目前患者可通过正规跨境医疗机构或电商平台购买adagrasib。然而药品运输过程中的储存条件、真伪鉴别以及售后维持等问题需特别关注。部分渠道可能存在假药或过期药品，直接威胁患者健康。
国内市场的空白既是挑战也是机遇，未来随着临床数据的积累和政策支持，该药有望加速进入中国，惠及更多患者。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340
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