发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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阿伐替尼是一种靶向治疗药物，已在中国已上市并被纳入医保，提高了患者的用药可及性。阿伐替尼的用法和剂量需根据患者的具体情况调整，还需注意其可能的不良反应和药物相互作用。本文将围绕价格、适应症及用法用量展开详细介绍。
阿伐替尼作为一种靶向药物，其价格是患者关注的重点之一。目前，市面上既有原研药也有仿制药，价格差异较大。
原研药由BlueprintMedicines公司研发，在中国商品名为泰吉华，价格相对较高。而老挝卢修斯的仿制药规格为100mg*30片，价格约为318美元一盒，为患者提供了更经济的选择。
阿伐替尼已被纳入2023年中国国家医保药品目录，自2024年1月1日起生效。医保支付范围限定为携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST成人患者，进一步降低了患者的经济负担。
阿伐替尼的价格因药品来源和医保政策而有所不同，患者可根据自身情况选择合适的用药方案。
阿伐替尼的适应症主要针对特定基因突变的疾病，其精准治疗的特点使其在临床中具有重要价值。
阿伐替尼适用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST患者，尤其是PDGFRAD842V突变。这一适应症使其成为国内首个针对此类突变的精准治疗药物。
该药物还可用于治疗成人AdvSM患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤（SM-AHN）及肥大细胞白血病（MCL）。但血小板计数低于50×10⁹/L的患者不推荐使用。
阿伐替尼的适应症覆盖了多种罕见疾病，为特定患者群体提供了新的治疗选择。
阿伐替尼的用法用量需根据患者的具体病情和身体状况进行调整，以有助于疗效和有效性。
对于GIST患者，推荐剂量为300mg口服，每日1次，需空腹服用。AdvSM患者的推荐剂量为200mg口服，每日1次，而ISM患者则为25mg口服，每日1次。
若出现不良反应，需根据严重程度调整剂量。例如，GIST患者可首次减量至200mg/日，第二次减量至100mg/日。需密切监测颅内出血、认知功能等潜在风险。
阿伐替尼的用法用量体现了其个体化治疗的特点，患者需在医生指导下规范用药。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204629
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