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埃拉菲布拉诺怎么使用

发布时间:2025-09-26     文章编辑:药队长     推荐人数:

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埃拉菲布拉诺怎么使用

药物基本信息与适应症

埃拉菲布拉诺(Elafibranor)是由益普生制药公司(Ipsen Biopharmaceuticals)研发的口服片剂,规格为80mg×30片/盒,售价约8391美元。该药于2024年6月获美国FDA批准,用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)应答不足或无法耐受的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。作为近十年首个获批的PBC创新疗法,其核心机制尚不明确,但临床研究显示其能显著改善胆汁淤积与肝纤维化。

用药前评估与准备

1. 肌肉功能评估

所有患者需在治疗前进行基线肌酸激酶(CPK)检测及肌肉疼痛/肌病筛查。若存在未控制的肌病或与他汀类药物联用,需评估横纹肌溶解风险,必要时调整联用药物剂量。

2. 妊娠筛查与避孕管理

育龄女性需在治疗前确认未怀孕,并采取双重避孕措施(如屏障法+激素避孕药)。治疗期间及末次给药后3周内需持续避孕,避免胎儿暴露风险。

3. 肝功能分级确认

通过Child-Pugh评分系统评估肝功能状态。失代偿期肝硬化(Child-Pugh B/C级)患者禁用,轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)无需调整剂量。

标准给药方案

1. 剂量与服用方式

2. 联用药物时间间隔

若需联用胆汁酸整合剂(如考来维仑),需间隔至少4小时服用埃拉菲布拉诺。建议优先服用埃拉菲布拉诺,以确保药物吸收稳定性。

3. 漏服处理原则

若漏服一剂,应在记起时立即补服。若距下次服药时间不足12小时,则跳过漏服剂量,避免双倍服药。

特殊人群用药调整

1. 肝功能不全患者

2. 肾功能不全患者

轻中度肾功能损害(eGFR≥30mL/min)无需调整剂量。终末期肾病患者数据有限,需谨慎使用并密切监测药物蓄积风险。

3. 老年患者(≥65岁)

按标准剂量给药,但需每2个月评估肌肉症状及骨密度。≥75岁患者因临床数据不足,建议缩短复诊间隔至6周一次。

联合用药注意事项

1. 与HMG-CoA还原酶抑制剂联用

可能增加肌病风险,联用期间需每月监测CPK水平。若CPK升高>5倍正常值上限(ULN),需暂停埃拉菲布拉诺并给予支持治疗。

2. 免疫抑制剂联用

可能增强免疫抑制效应,增加机会性感染风险。治疗期间需定期检测淋巴细胞计数,必要时预防性使用抗感染药物。

治疗期间监测要求

1. 实验室指标监测频率

2. 症状监测重点

不良反应应对策略

1. 肌肉相关毒性

若出现肌痛伴CPK升高>10倍ULN,立即停药并静脉水化。确诊横纹肌溶解症者需住院监测肾功能,必要时进行血液透析。

2. 药物性肝损伤(DILI)

ALT/AST>3倍ULN且伴胆红素升高时,永久停药并启动保肝治疗(如N-乙酰半胱氨酸)。疑似自身免疫性肝炎需肝活检确诊。

3. 过敏反应

轻度皮疹可口服苯海拉明控制,严重过敏(如血管性水肿)需立即停用药物并静脉注射地塞米松10mg。

药物贮存与有效期管理

患者教育要点

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月10日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218860

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