药队长 阅读指数：31 发布时间：2025-02-27 15:18:40
埃拉菲布拉诺（Elafibranor）是由益普生制药公司（Ipsen Biopharmaceuticals）研发的口服片剂，规格为80mg×30片/盒，售价约8391美元。该药于2024年6月获美国FDA批准，用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）应答不足或无法耐受的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）。作为近十年首个获批的PBC创新疗法，其核心机制尚不明确，但临床研究显示其能显著改善胆汁淤积与肝纤维化。
所有患者需在治疗前进行基线肌酸激酶（CPK）检测及肌肉疼痛/肌病筛查。若存在未控制的肌病或与他汀类药物联用，需评估横纹肌溶解风险，必要时调整联用药物剂量。
育龄女性需在治疗前确认未怀孕，并采取双重避孕措施（如屏障法+激素避孕药）。治疗期间及末次给药后3周内需持续避孕，避免胎儿暴露风险。
通过Child-Pugh评分系统评估肝功能状态。失代偿期肝硬化（Child-Pugh B/C级）患者禁用，轻度肝功能不全（Child-Pugh A级）无需调整剂量。
推荐剂量：每日一次口服80mg，餐前或餐后服用均可；
疗程：持续治疗至疾病进展或出现不可耐受毒性；
月均费用：约8391美元（按每日一片计算）。
若需联用胆汁酸整合剂（如考来维仑），需间隔至少4小时服用埃拉菲布拉诺。建议优先服用埃拉菲布拉诺，以确保药物吸收稳定性。
若漏服一剂，应在记起时立即补服。若距下次服药时间不足12小时，则跳过漏服剂量，避免双倍服药。
Child-Pugh A级：按标准剂量使用，每3个月监测ALT/AST；
Child-Pugh B/C级：禁用，需更换治疗方案。
轻中度肾功能损害（eGFR≥30mL/min）无需调整剂量。终末期肾病患者数据有限，需谨慎使用并密切监测药物蓄积风险。
按标准剂量给药，但需每2个月评估肌肉症状及骨密度。≥75岁患者因临床数据不足，建议缩短复诊间隔至6周一次。
可能增加肌病风险，联用期间需每月监测CPK水平。若CPK升高＞5倍正常值上限（ULN），需暂停埃拉菲布拉诺并给予支持治疗。
可能增强免疫抑制效应，增加机会性感染风险。治疗期间需定期检测淋巴细胞计数，必要时预防性使用抗感染药物。
基线期：肝功能（ALT/AST/ALP/TBIL）、CPK、妊娠试验；
治疗期：每3个月复查肝功能，每6个月检测骨密度；
长期用药：每年进行腹部超声或FibroScan评估肝纤维化进展。
肌肉疼痛、无力或尿色加深（提示横纹肌溶解）；
黄疸、右上腹疼痛（提示药物性肝损伤）；
新发骨折或骨痛（提示骨代谢异常）。
若出现肌痛伴CPK升高＞10倍ULN，立即停药并静脉水化。确诊横纹肌溶解症者需住院监测肾功能，必要时进行血液透析。
ALT/AST＞3倍ULN且伴胆红素升高时，永久停药并启动保肝治疗（如N-乙酰半胱氨酸）。疑似自身免疫性肝炎需肝活检确诊。
轻度皮疹可口服苯海拉明控制，严重过敏（如血管性水肿）需立即停用药物并静脉注射地塞米松10mg。
贮存条件：原包装避光保存于15°C-30°C（59°F-86°F），避免潮湿环境；
有效期：24个月，过期药物严禁使用；
开封后：片剂需在30天内用完，每次取药后立即密封瓶口。
每日固定时间服药，设置手机提醒避免漏服；
避免与葡萄柚汁同服，以防未知相互作用；
出现肌肉痉挛、皮肤黄染或呼吸困难时立即就医；
治疗期间保持均衡饮食，限制酒精摄入以减轻肝脏负担。
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