药队长 阅读指数：8 发布时间：2025-04-17 16:24:23
艾拉司群（Elacestrant）是一种新型雌激素受体拮抗剂，主要用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺*。该药物由美国Stemline公司研发，2023年1月获美国FDA批准上市。目前，艾拉司群尚未在中国上市，也未纳入医保。
艾拉司群是一种新型抗*药物，其在国内的购买渠道备受关注。目前该药物尚未通过中国国家药品监督管理局的审批，因此无法在国内药店或医院直接购买。
部分正规医疗服务机构与国际药企合作，可为患者提供艾拉司群的购买渠道。这些机构通常具备完善的药品进口资质，能够明确药物的真实性和安全性。患者可通过医生推荐或专业咨询，联系此类机构获取药物。
跨境电商平台是另一种获取艾拉司群的途径。老挝卢修斯等药企生产的仿制药在部分平台上架，价格相对原研药更为亲民。但患者需注意选择信誉良好的平台，并核实药品的批准文号和生产企业信息，以避免购买到假冒伪劣产品。
虽然艾拉司群在国内尚未上市，但通过正规渠道仍可获取。患者在购买时需谨慎选择，明确药品质量，同时遵循医嘱使用。
艾拉司群的适应症明确，主要针对特定类型的乳腺*患者。其作用机制独特，能够有效抑制**细胞的生长和扩散。
艾拉司群适用于绝经后妇女或成年男性，且患者需满足ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的病理特征。这类患者通常在内分泌治疗后出现疾病进展，艾拉司群为其提供了新的治疗选择。
艾拉司群通过靶向ERɑ（雌激素受体α），阻断雌激素信号通路，从而抑制**细胞的增殖。其独特的分子结构使其对ESR1突变患者尤为有效，填补了传统内分泌治疗的不足。
艾拉司群的适应症精准，为特定乳腺*患者带来了希望。其靶向治疗的特点，为个体化医疗提供了新的可能。
艾拉司群在临床试验中表现出明显的治疗效果，尤其在延长无进展生存期方面具有优势。其安全性和耐受性也得到了广泛验证。
研究显示，艾拉司群可明显延长ER阳性、HER2阴性、ESR1突变患者的无进展生存期。与标准治疗相比，艾拉司群组的疾病进展风险降低了30%，为患者争取了更多治疗时间。
艾拉司群的常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、恶心、血脂异常等，多数为轻度至中度。通过剂量调整和对症治疗，患者通常能够耐受。用药期间需定期监测肝功能和血脂水平，及时处理异常情况。
艾拉司群的治疗效果明显，为晚期乳腺*患者提供了新的生存希望。其不良反应可控，进一步提升了药物的临床应用价值。
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