发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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阿那曲唑(Arimidex),这款由英国阿斯利康公司研发的创新药物,于1995年成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的权威认证,并随后顺利推向市场。作为医药领域的一项重大突破,阿那曲唑历经了详尽而广泛的临床试验考验,其针对乳腺疾病的治疗效果与安全性均得到了充分验证与肯定。1999年,阿那曲唑跨越国界,进入中国市场,并在中国国家药品监督管理局的严格审查下,获得了正式上市许可。
Anastrozole
适用于乳腺相关疾病,详情您可以添加药队长医学顾问或者免费在线提问。

特定乳腺疾病的成人患者。
1mg*28粒
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1.成人(包括老年人)阿那曲唑的推荐剂量是口服,每日一次,每次1片。本药不推荐儿童服用。
2.轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。
3.对于早期BC,推荐的疗程为5年,具体应以医嘱为准。
阿那曲唑禁用于孕妇或哺乳期妇女。
尚未在儿童中确定阿那曲唑的安全性和有效性,因此阿那曲唑不推荐用于儿童。
1.阿那曲唑口服吸收较快,血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。
2.阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。
在原包装中密封保存。想了解更多关于阿那曲唑的信息吗?还可点击免费在线咨询
1.阿那曲唑药物过量无专门解救药,治疗只能对症处理。
2.在处理药物过量时应考虑到同时应用了多种药物的可能性。
3.若病人清醒则可以进行催吐。因阿那曲唑蛋白结合率较低,故透析可以奏效。应给予一般的支持性监护包括密切观察病人并监测其生命体征。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058