药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-07-01 11:23:19
奥维昔巴特主要用于缓解儿童患者因进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）和Alagille综合征（ALGS）引起的严重瘙痒症状。通过调节胆汁酸代谢改善症状，为患儿提供了重要的治疗选择。用药过程中需严格遵循剂量指导，并密切监测肝功能及不良反应。
奥维昔巴特主要用于治疗两种罕见的儿童肝胆疾病：进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）和Alagille综合征（ALGS）。
PFIC是一种遗传性肝病，患者因胆汁酸代谢障碍导致胆汁淤积，引发剧烈瘙痒和肝功能损害。奥维昔巴特适用于3月龄及以上PFIC患者的瘙痒症状治疗，但对特定基因变异的PFIC2型患者可能无效。
ALGS是一种多系统受累的遗传病，胆汁淤积性瘙痒是其常见症状之一。奥维昔巴特可用于12月龄及以上ALGS患者的瘙痒治疗，通过靶向调节胆汁酸代谢缓解症状。
奥维昔巴特为PFIC和ALGS患儿提供了针对性的治疗方案，明显改善了生活质量。
奥维昔巴特是一种回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，通过独特的药理作用调节胆汁酸代谢，从而缓解胆汁淤积引起的症状。
奥维昔巴特选择性作用于回肠末端的IBAT，抑制胆汁酸的重吸收，减少胆汁酸在肠肝循环中的积累，从而降低血液和肝脏中的胆汁酸水平。
通过调节胆汁酸代谢，奥维昔巴特能够有效缓解PFIC和ALGS患者的瘙痒症状，同时减轻胆汁淤积对肝脏的损害。
奥维昔巴特的药理作用使其成为PFIC和ALGS治疗的重要选择，但其疗效可能因患者基因型而异，需结合临床评估使用。
了解奥维昔巴特的药代动力学特性，有助于优化用药方案并提高治疗效果。
奥维昔巴特口服吸收率较低，食物可延迟其达峰时间。药物在血浆中的蛋白结合率超过99%，分布容积有限。
奥维昔巴特主要通过粪便排泄，极少部分经肾脏排出。其代谢途径尚未完全明确，但已知不依赖常见的肝药酶系统。
奥维昔巴特的药代动力学特性提示其与其他药物相互作用风险较低，但用药时仍需注意与胆汁酸结合树脂的间隔时间，以有助于疗效。
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