药队长 阅读指数：81 发布时间：2024-10-23 11:55:17
贝拉西普作为针对CD28受体的共刺激阻滞剂，它通过与抗原提呈细胞(APCs)上的CD80或CD86分子结合，阻断CD28介导的T淋巴细胞共刺激信号，抑制T细胞活化。
贝拉西普作为一种新型免疫抑制剂，近年来在肾移植领域引起了广泛关注。其基于对基础免疫耐受分子的研究，成为预防成年肾移植患者排斥反应的有效药物。
贝拉西普由美国施贵宝（BMS）公司研发。贝拉西普于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。
贝拉西普在国内尚未上市。但值得注意的是，国内康宁杰瑞公司的KN019是贝拉西普的生物类似药，目前处于II期临床阶段。
随着国家医疗水平的发展以及医保政策的完善，相信贝拉西普的上市就在不久的将来。
由于贝拉西普未在国内上市，患者可以选择以下几种方式进行购买：
如果患者本人能够出国，可以前往美国自行购买所需药品，但需注意携带医生处方和相关信息，以确保购买的药品合法且符合个人需求。
通过海外公司或网站购买，但需注意选择正规、有资质的代购渠道，并确保药品来源的合法性和药品质量。
选择线上购买海外药物，但需确保海外平台的真实可靠，保障药品的真实性。
患者无论选择何种方式购买，都应在获得医生的使用许可的前提下购买，请勿自行用药对身体造成其他损伤。如果您对贝拉西普还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
因个人体质的差异，部分体质的人群使用贝拉西普可能会出现不良反应：
出现不适症状为贫血、腹泻、尿路感染、外周水肿、便秘、高血压、发热、移植物功能障碍、咳嗽、恶心、呕吐、头痛。
常见的实验室检查会出现低钾血症、高钾血症和白细胞减少症。
【药队长温馨提示】任何药物可能都会产生一定的抗药性和副作用，不良反应的出现和严重程度可能因个体差异而不同，使用贝拉西普期间，患者应密切关注自身状况，并及时向医生报告任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况和不良反应的严重程度来调整治疗方案或采取必要的措施。
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