药队长 阅读指数：70 发布时间：2024-10-23 09:12:29
贝拉西普由美国施贵宝公司研发。贝拉西普于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局的批准上市。贝拉西普在国内尚未上市。
贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻滞剂，适用于以下人群:
预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。将与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。
仅用于EBV血清阳性患者。尚未确定在肾脏以外的移植器官中预防器官排斥反应。
贝拉西普的治疗效果主要体现在其免疫抑制功能上，特别是在预防肾移植后的急性排斥反应方面。
贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂，主要用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应，其作用机制是与抗原递呈细胞上CD80和CD86结合，从而阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递，抑制T细胞活化。
前6周皮质类固醇的中位剂量逐渐减少至每天约15mg，范围可在10mg~20mg波动，并在移植后的前6个月保持在每天约10mg，范围在5~10mg内。
皮质类固醇的使用应符合贝拉西普临床试验经验。贝拉西普应与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。
使用贝拉西普前需要在医生的评估与指导后选择用药，并在联合用药前了解药物是否产生相互作用。
接受药物治疗的患者应在配备充足实验室和辅助医疗资源的设施中进行管理。如果您对贝拉西普该药还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
只有在移植系统免疫抑制剂治疗管理方面经验丰富的医生才能开具贝拉西普处方。
接受免疫抑制剂治疗的患者发生细菌、病毒(巨细胞病毒和疱疹)、真菌和原生动物感染的风险增加。这些感染可能导致严重甚至致命的后果。
【药队长温馨提示】贝拉西普是一种用于预防成人肾移植后急性排斥反应的药物，通常与其他免疫抑制剂联合使用。使用贝拉西普的患者需要严格遵守医生的用药指导和建议，定期进行检查和监测，以及时发现和处理任何不良反应或异常情况。
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