发布时间:2025-10-28 文章编辑:药队长 推荐人数:
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比美替尼(Binimetinib)作为治疗BRAF突变黑色素瘤的靶向药物,在联合用药中展现出显著疗效。
1、比美替尼联合用药时最常见的副作用(发生率≥25%)包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。
2、其他值得关注的症状涵盖便秘、发热、皮疹、水肿等,这些反应多可通过药物调整得到控制。
(1)、治疗前及用药后每月需通过超声心动图监测心功能,后续每2-3个月复查。
(2)、若出现左心室射血分数(LVEF)下降超过10%并低于正常值下限,需暂停用药并密切监测。
(3)、建议患者定期检查心功能并报告心悸、呼吸困难等症状。
(1)、20%患者可能出现浆液性视网膜病变,其中8%表现为视网膜脱离。
(2)、治疗期间应定期接受眼科检查,出现视力模糊、色觉异常等症状需立即就医。
(1)、19%患者会发生出血事件,3.2%为3级以上严重出血。
(2)、需警惕颅内出血征兆,密切监测凝血功能。
1、首次剂量调整可降至30mg每日两次口服。
2、肝功能不全患者(中度或重度)建议直接采用30mg剂量方案。
3、发生静脉血栓栓塞、间质性肺病等情况时需根据严重程度暂停或终止治疗。
1、育龄女性在治疗期间及末次给药后30天内必须采取有效避孕措施。
2、哺乳期患者应停止喂养,直至停药3天后。
1、比美替尼需在20°C-25°C(68°F-77°F)环境下保存,允许短暂存放于15°C-30°C环境。
2、药片应置于原始包装中,远离儿童接触区域。
1、服药时可不受进食时间影响,若漏服需在下次给药前6小时补服。
2、呕吐后无需补服,按原计划继续用药即可。
1、患者若出现以下症状需立即就医:突发呼吸困难(肺栓塞可能)、持续头痛(颅内出血征兆)、肌肉剧痛伴茶色尿(横纹肌溶解表现)。
2、建议随身携带不良反应记录卡,便于及时向医疗团队反馈情况。
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参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498