发布时间：2025-11-18 文章编辑：药队长 推荐人数：
问题未解决？真人1对1答疑
比美替尼(Binimetinib)是一种MEK抑制剂，与encorafenib联用于BRAFV600E或V600K突变型黑色素瘤。
(1)比美替尼需与encorafenib联合使用，适用于经FDA批准检测确认BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
(2)标准剂量为每日两次、每次45mg口服，间隔约12小时，随餐或空腹均可。
(3)中重度肝损伤患者需减量至每日两次、每次30mg。
(1)服药期间若漏服，应在下次给药前6小时内补服。
(2)若服药后呕吐，无需追加剂量，按原计划继续用药。
(3)若encorafenib永久停用，需同步停用比美替尼。
(1)心功能管理：治疗前及治疗第1个月需检测左心室射血分数(LVEF)，之后每2-3个月复查。若LVEF下降超过10%且低于正常值下限，需暂停用药并评估。
(2)眼部毒性：若出现视力模糊、盲点或视网膜静脉阻塞，需立即眼科检查并调整剂量。
(3)肝脏与肌肉监测：治疗前及每月需检查肝功能、肌酸磷酸激酶及肌酐水平。
(1)孕妇禁忌：可能引起胎儿损害，育龄女性需在治疗期间及末次给药后30天内采取有效避孕。
(2)哺乳期禁用：治疗期间及停药3天内禁止母乳喂养。
(1)根据不良反应严重程度调整剂量：首次减量至30mg每日两次，若仍无法耐受则永久停药。
(2)对静脉血栓栓塞、间质性肺病、出血事件等需根据具体情况暂停、减量或终止治疗。
患者需每日记录是否出现气短、下肢水肿、视觉异常或肌肉疼痛，并及时向医生反馈。
(1)营养支持：保持高蛋白、易消化饮食，减轻恶心呕吐反应。
(2)适度活动：在体力允许时进行散步、瑜伽等低强度运动，避免劳累。
(3)心理调适：通过冥想、兴趣小组缓解焦虑，必要时寻求心理咨询支持。
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
鲁公网安备37010402441285号
