药队长 阅读指数：1 发布时间：2025-08-19 16:42:46
贝派地酸由日本第一三共研发，于2020年首次在美国获批上市。贝派地酸通过抑制三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶（ACL）发挥作用，适用于无法耐受他汀类药物的患者。本文将围绕贝派地酸的疗效、规格性状及药理作用展开详细分析，帮助读者全面了解这一创新药物。
贝派地酸在降脂治疗中展现出独特的优势，尤其适合无法耐受他汀类药物的患者。其疗效已在多项临床试验中得到验证，成为高胆固醇血症治疗的重要选择。
贝派地酸通过抑制ACL酶，减少肝脏胆固醇合成，从而较好降低LDL-C水平。临床数据显示，单药治疗可使LDL-C水平下降约20%-30%。对于与他汀类药物联用的患者，降脂效果更为较好。
贝派地酸不仅降低LDL-C，还能减少心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险。一项针对确诊心血管疾病或高风险患者的研究表明，贝派地酸治疗组的心血管事件发生率明显低于安慰剂组。
贝派地酸适用于原发性高脂血症、杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）以及混合型血脂异常患者。对于无法使用他汀类药物的成人患者，贝派地酸提供了有效的替代方案。
贝派地酸的疗效不仅体现在降脂效果上，还在于其良好的耐受性，为高胆固醇血症患者带来了新的治疗选择。
贝派地酸的规格和性状是其临床应用的重要基础。了解这些信息有助于患者和医生正确使用药物。
贝派地酸由日本第一三共生产，规格为180mg*28片/盒。目前该药物尚未在中国上市，国内患者暂无法通过正规渠道获取。
贝派地酸为白色至类白色椭圆形片剂，一侧刻有“180”，另一侧刻有“ESP”字样。其剂型为口服片剂，每日一次服用，方便患者使用。
贝派地酸需在20°C-25°C环境下贮存，允许短时间在15°C-30°C范围内波动。药物有效期为24个月，有助于在有效期内使用是保证疗效的关键。
贝派地酸的规格和性状设计充分考虑了患者的用药便利性，为长期治疗提供了可靠条件。
贝派地酸的药理作用是其疗效的核心，理解其作用靶点和代谢特点有助于优化治疗方案。
贝派地酸通过抑制三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶（ACL），阻断肝脏胆固醇的合成途径。这一作用与他汀类药物不同，避免了肌肉相关不良反应。
贝派地酸口服后达峰时间中位数为3.5小时，食物不影响其生物利用度。药物血浆蛋白结合率超过99%，主要通过酰基葡萄糖醛酸化代谢，有助于了稳定的血药浓度。
贝派地酸与辛伐他汀或普伐他汀联用时需注意剂量调整，以避免肌病风险增加。与依折麦布或阿托伐他汀联用则无需调整剂量，为联合用药提供了灵活性。
贝派地酸的药理作用独特，为高胆固醇血症患者提供了有效的治疗选择，尤其适合他汀类药物不耐受者。
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