别称Ropeginterferon alfa-2b、聚乙二醇脯氨酸干扰素α
适应症百斯瑞明适用于治疗成人的真性红细胞增多症(PV)。
百斯瑞明(Besremi)由中国台湾的药华医药股份有限公司研发生产。百斯瑞明于2020年5月27日在中国台湾上市。之后,在2021年11月,百斯瑞明获得欧洲药监局(EMA)的批准上市。
目前百斯瑞明尚未在国内大陆地区上市。如需更详细的信息,建议访问药华医药股份有限公司的官方网站或咨询相关专业人士。
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百斯瑞明通过干扰病毒复制和细胞增殖来发挥作用,能够降低真性红细胞增多症患者的红细胞计数和血红蛋白水平,从而缓解病情。该药物采用皮下注射的方式给药,具体剂量和频率由医生根据患者的病情和反应进行调整。
百斯瑞明适用于治疗成人的真性红细胞增多症(PV)。
①对于未接受过羟基脲治疗的患者,百斯瑞明的推荐起始剂量为100mcg皮下注射,每两周一次。
②每两周增加一次百斯瑞明的剂量50mcg(最多为500mcg),直到血液学参数稳定(血细胞比容<45%,血小板<400×109/L,白细胞<10×109/L)。
①当患者从羟基脲过渡到百斯瑞明治疗时,先羟基脲联合用药,百斯瑞明的推荐起始剂量为50mcg皮下注射,每两周一次。
②在第3-12周逐渐减少羟基脲用量,每两周减少一次,每次减少羟基脲两周总剂量的20-40%。
更多用法用量内容,您可以通过免费在线提问获取。
250mcg/0.5ml(每盒中包含3支预充式注射器和6枚注射针)
24个月
保存在冰箱里,在2°C到8°C原包装避光保存,不要冷冻。