发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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吡托布鲁替尼是一种高效的激酶抑制剂，其机制主要通过选择性抑制Bruton酪氨酸激酶（BTK）来实现。BTK在B细胞受体信号传导中起关键作用，吡托布鲁替尼能与之紧密结合，有效阻断其下游信号通路，从而抑制B细胞的异常增殖和生存。
pirtobrutinib
1.适用于治疗至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。
2.适用于患有慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)的成年患者的治疗，这些患者之前至少接受过两种治疗，包括一种BTK抑制剂和一种BCL-2抑制剂。
每片100mg为蓝色，弧三角形状，薄膜包衣，一面凹刻“礼来50”，另一面凹刻“6902”。
每片100mg为蓝色，圆形，薄膜包衣，一面凹刻“礼来100”，另一面凹刻“7026”。
【孕妇】根据动物研究的发现，孕妇服用吡托布鲁替尼会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用吡托布鲁替尼评估药物相关风险的可用数据。
【哺乳期女性】没有关于母乳中存在吡托布鲁替尼或其对母乳喂养的儿童或牛奶产量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在吡托布鲁替尼治疗期间以及最后一次给药后一周内不要进行母乳喂养。
【具有生殖潜力的女性和男性】建议具有生殖潜力的女性在吡托布鲁替尼治疗期间以及最后一次给药后一周内使用有效的避孕措施。
【儿科患者】尚未确定吡托布鲁替尼在儿科患者中的安全性和有效性。
【老年患者】在恶性血液病患者的汇总安全性人群中，401例(68%)为65岁及以上，154例(26%)为75岁及以上。与小于65岁的患者相比，65岁及以上的患者出现3级不良反应和严重不良反应的比率更高。
尚未明确。
24个月
将吡托布鲁替尼片剂储存在20°C至25°C的室温下；允许在15°C和30°C之间偏移。
单次口服200 mg剂量后，吡托布替尼的绝对生物利用度为85.5%(范围为75.9%至90.9%)。中间值达到峰值血浆浓度(tmax)的时间(范围)约为2小时(0.833至4.15小时)。
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参考资料：
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