超级希爱力主治什么病

发布时间：2025-09-26     文章编辑：药队长     推荐人数：

超级希爱力是一种选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。其独特的药效学特性使其成为长效PDE5抑制剂的代表药物之一。

超级希爱力主治什么病

1、主治疾病

超级希爱力的主要适应症为‌男性勃起功能障碍（ED）‌。临床研究显示，他达拉非能改善患者的勃起功能，有效率达61%-77%（20mg剂量）。

（1）普通ED患者‌：在7项全球多中心临床试验中，他达拉非明显提升IIEF（国际勃起功能指数）评分及性交成功率（SEP2/SEP3）。

（2）糖尿病合并ED患者‌：针对216例糖尿病患者的试验表明，他达拉非20mg组的IIEF评分改善率达7.3分（基线18.7分）。

（3）前列腺切除术后ED患者‌：术后患者服用20mg他达拉非后，SEP3（维持勃起成功率）从19%提升至41%。

2、禁忌症‌

（1）禁止与硝酸酯类药物（如硝酸甘油）联用，可能导致致命性低血压。

（2）禁止与α受体阻滞剂（除坦索罗辛0.4mg外）联用。

超级希爱力规格性状

1、制剂规格‌

（1）剂量‌：5mg、10mg、20mg三种规格。

（2）外观‌：薄膜包衣杏仁形片剂，分别标有“C5”“C10”“C20”字样。

（3）颜色‌：5mg为浅黄色，10mg及20mg为黄色。

2、成分‌

（1）活性成分‌：他达拉非（化学名：吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮），分子式C22H19N3O4，分子量389.41。

（2）辅料‌：交联羧甲纤维素钠、羟丙基纤维素、乳糖一水合物等。

超级希爱力药理作用

1、药理作用

（1）PDE5选择性抑制‌：他达拉非通过抑制PDE5酶，减少环磷酸鸟苷（cGMP）降解，增强阴茎海绵体平滑肌松弛，促进勃起。

（2）高选择性‌：对PDE5的抑制效力是PDE3的>10,000倍，PDE6的700倍，PDE11的14倍。

2、药代动力学‌

（1）吸收‌：达峰时间30分钟至6小时（中位数2小时），食物不影响吸收。

（2）代谢‌：主要经肝脏CYP3A4代谢为无活性代谢物。

（3）半衰期‌：17.5小时，疗效可持续36小时。

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