药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-09-28 17:43:02
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服靶向药物，于2022年在美国获批上市，用于治疗成人中重度斑块状银屑病。
氘可来昔替尼是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，通过选择性抑制TYK2蛋白，干扰IL-23、IL-12和I型干扰素等炎症信号通路，从而减轻银屑病相关的皮肤炎症与异常增生。
适用于需要系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
推荐剂量为每日一次、每次6mg，口服，可与食物同服或空腹服用。不可咀嚼、压碎或切割药片。
(1)氘可来昔替尼目前仍处于专利保护期内，缺乏仿制药竞争，价格相对较高。
(2)专利到期后，随着仿制药上市，价格有望下降。
不同国家或地区是否将其纳入医保报销目录，直接影响患者自付费用。例如，若纳入国家医保，患者负担将大幅降低。
(1)原料药合成难度、生产工艺复杂性、运输与储存条件等都会影响最终定价。
(2)供应链稳定性也会在短期内引起价格波动。
虽然目前TYK2抑制剂类别中竞争者较少，但若未来有同类或类似机制药物上市，可能通过市场竞争促使价格调整。
医院采购量、是否进入医院药品目录等，也会影响药品的终端售价和可及性。
氘可来昔替尼为处方药，必须由皮肤科或相关专科医生评估后开具处方，不可自行购买使用。
开始治疗前，医生需对患者进行以下评估：
(1)结核病筛查(潜伏或活动性感染)。
(2)肝功能、血脂、肌酸激酶等血液检测。
(3)疫苗接种史，尤其是带状疱疹疫苗。
(1)对本品或辅料过敏者禁用。
(2)活动性感染者应暂缓使用。
(3)严重肝功能不全者(Child-PughC级)不推荐使用。
(4)孕妇、哺乳期妇女及18岁以下人群安全性未确立，需谨慎评估。
(1)常见不良反应包括上呼吸道感染、疱疹、口腔溃疡、痤疮、肌酸激酶升高等。
(2)用药期间如出现肌肉痛、发热、尿色变深等横纹肌溶解征象，应立即就医。
应通过医院药房或正规合作药店购买，避免通过网络不明来源渠道，以防假药风险。
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