药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-08-14 15:11:33
达克替尼是一种第二代不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。本文将从达克替尼的疗效、规格性状及药理作用三个方面展开分析，帮助读者全面了解这一药物。
达克替尼在临床治疗中表现出较好的疗效，尤其针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。
达克替尼的临床研究显示，其能够较好延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在一项关键试验中，与第一代EGFR抑制剂相比，达克替尼将中位PFS延长了数月，提高了患者的生存质量。
达克替尼的泛HER抑制作用使其能够更全面地阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而减少耐药性的发生。这种多靶点特性为患者提供了更持久的治疗效果。
尽管达克替尼疗效较好，但其常见不良反应如腹泻、皮疹等需引起重视。通过合理的剂量调整和支持治疗，大多数不良反应可以得到有效控制。
达克替尼的疗效不仅体现在生存期的延长上，还通过其独特的靶向作用为患者带来了更多新的选择。
达克替尼的规格和性状是患者和医生在选择用药时的重要参考依据。了解这些信息有助于有助于药物的正确使用和储存。
达克替尼有多种规格，包括辉瑞原研药的45mg*30粒以及孟加拉珠峰版和老挝卢修斯版的仿制药。不同规格为患者提供了更多选择。
达克替尼为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。这种独特的性状便于识别，有助于了药物的稳定性和有效性。
达克替尼需在20℃至25℃的环境中储存，允许短期温度波动。正确的储存方法能够保证药物在有效期内的质量。
达克替尼的规格和性状设计充分考虑了临床使用的便利性和有效性。
达克替尼的药理作用是其疗效的基础，通过抑制特定信号通路发挥抗肿瘤效果。了解其作用有助于更好地应用这一药物。
达克替尼主要靶向EGFR（HER1）、HER2和HER4，通过不可逆结合抑制这些受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖信号。
达克替尼口服后生物利用度约为80%，达峰时间约为6小时。其稳定的药代动力学特性有助于了药物在体内的有效浓度。
达克替尼与质子泵抑制剂（PPI）合用时可能降低血药浓度，需避免同时使用。其对CYP2D6底物的影响也需在联合用药时注意。
达克替尼的药理作用作用为其临床应用提供了坚实的理论基础。通过对其疗效、规格性状和药理作用的全面了解，我们可以更合理地使用这一药物，为患者带来更好的治疗效果。
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