药队长 阅读指数：16 发布时间：2025-05-15 15:47:55
达利雷生是一种新型失眠治疗药物，通过靶向OX1R和OX2R受体调节睡眠-觉醒周期。2022年获得美国FDA批准，具有独特的药代动力学特性。本文将全面解析达利雷生的药物特性、规格性状及体内代谢过程，帮助读者深入了解这一创新药物。
达利雷生代表失眠治疗领域的新突破，其作用与传统安眠药有明显区别。作为食欲素受体拮抗剂，它为长期受睡眠问题困扰的患者提供了新的治疗选择。
达利雷生属于双重食欲素受体拮抗剂，通过选择性阻断OX1R和OX2R受体发挥作用。这类药物通过调节觉醒系统而非抑制中枢神经系统来改善睡眠，减少了传统安眠药的常见副作用。
由瑞士阿尔施维尔公司研发，2022年1月获美国FDA批准上市。其研发基于对食欲素系统在睡眠调节中作用的深入研究，标志着失眠药物治疗的重要进展。
活性成分为Daridorexant盐酸盐，化学结构与苯二氮卓类药物完全不同。这种创新结构使其具有更高的受体选择性和更少的不良反应。
达利雷生的独特作用为其临床应用带来新可能。了解其物理特性对正确使用十分重要。
达利雷生的剂型设计充分考虑了用药便利性和识别性。其独特的物理特征有助于患者准确识别和正确使用。
市售达利雷生为薄膜衣片，提供25mg和50mg两种规格。标准包装为20片/盒，满足不同剂量需求患者的治疗周期。
25mg片剂呈浅紫色弧三角形，刻有"25"和"I"字样；50mg片剂为浅橙色，刻有"50"和"I"。这种设计便于区分剂量，减少用药错误风险。
需在20-25℃干燥避光环境下保存，允许短时间15-30℃运输。原包装密封保存可维持24个月有效期，避免受潮和高温影响药效。
达利雷生的精心设计有助于患者用药。要全面了解其作用特点，还需掌握其在体内的代谢过程，这正是接下来要探讨的内容。
达利雷生在体内的吸收代谢过程直接影响其疗效。了解这些特性有助于优化用药方案，发挥最佳治疗效果。
口服后1-2小时达血浆峰浓度，绝对生物利用度为62%。食物可能延迟吸收，建议睡前30分钟空腹服用以获得最佳效果。
主要通过CYP3A4酶代谢，终末半衰期约8小时。这种适中的半衰期既保证夜间睡眠效果，又减少次日残留效应。
中度肝损伤患者需减量至25mg，严重肝损患者禁用。与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用需调整剂量，避免影响血药浓度。
达利雷生的药代动力学特性使其成为平衡疗效的优选。从分子作用到临床使用，这一创新药物为失眠治疗带来了新的可能。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214985
鲁公网安备37010402441285号
