药队长 阅读指数：10 发布时间：2025-06-12 15:08:06
达普司他是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)，在治疗慢性肾病(CKD)相关贫血中展现了较好疗效。本文将详细介绍达普司他的使用方法、药物相互作用及特殊人群用药指南，旨在为患者提供清晰、实用的用药指导。
达普司他的使用需要遵循严格的医疗指导，以有助于治疗效果最大化并减少不良反应。
在开始达普司他治疗前，需全面评估患者的贫血原因、铁储备及肝功能。若患者存在铁缺乏（血清铁蛋白低于100μg/mL或转铁蛋白饱和度低于20%），应先补充铁剂。需检查肝功能指标（ALT、AST、碱性磷酸酶等），排除肝脏疾病。
达普司他的起始剂量需根据患者血红蛋白水平个体化调整。对于未接受ESA治疗的患者，起始剂量通常为1mg，每日一次。服药时可将药片整片吞服，无需咀嚼或碾碎，且与食物同服或空腹均可。漏服时，若接近下一剂时间，应跳过该次剂量，避免双倍服药。
达普司他的使用需结合患者具体情况灵活调整，定期监测血红蛋白水平是保证疗效的关键。
达普司他在体内代谢过程中可能与其他药物发生相互作用，影响药效或增加不良反应风险。
强效CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）会较好增加达普司他的血药浓度，禁止联用。中度CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）可能升高达普司他暴露量，需将起始剂量减半并密切监测血红蛋白水平。
CYP2C8诱导剂（如利福平）可能降低达普司他的血药浓度，导致疗效减弱。在联用或停用此类药物时，需及时调整达普司他剂量并监测治疗反应。
药物相互作用可能对达普司他的疗效和有效性产生较好影响，患者需告知医生所有正在使用的药物，以便及时调整治疗方案。
特殊人群如孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝损伤患者使用达普司他时需格外谨慎，以下内容将详细介绍相关注意事项。
目前缺乏孕妇使用达普司他的有效性数据，仅在潜在获益大于风险时考虑使用。哺乳期妇女用药时需权衡利弊，因尚不清楚药物是否通过乳汁分泌。
轻度肝损伤患者无需调整剂量，中度肝损伤患者需将起始剂量减半。严重肝损伤患者禁用达普司他，因其有效性尚未明确。
特殊人群用药需结合个体情况谨慎决策，充分评估风险与获益是用药有效的核心。
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