发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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地西他滨和西屈嘧啶组合片（INQOVI）是一种用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的创新口服复方制剂，由美国大鹏制药研发。
地西他滨和西屈嘧啶组合片的价格是患者和医疗机构关注的重点之一。该药物由美国大鹏制药生产，目前尚未在中国上市，因此国内患者获取渠道有限。
地西他滨和西屈嘧啶组合片由美国大鹏制药（TAIHO ONCOLOGY, INC.）生产，规格为35mg/100mg*5片/盒。每盒药物包含5片，能够满足一个治疗周期的部分需求。
该药物的价格约为14998美元/盒，折合人民币较高，对患者经济负担较大。由于未在中国上市，国内暂无仿制药或替代品，患者需通过特殊渠道购买。
地西他滨和西屈嘧啶组合片的高价反映了其创新性和临床价值，但也为患者带来了经济压力。未来若能在国内上市并纳入医保，将极大改善患者的用药可及性。
地西他滨和西屈嘧啶组合片主要用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），其适应症覆盖了多种MDS亚型，为患者提供了新的治疗选择。
该药物适用于成人MDS患者，包括原发性和继发性MDS，涵盖FAB分型中的难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RARS）、原始细胞增多性难治性贫血（RAEB）及慢性粒单核细胞白血病（CMML）。
国际预后评分系统（IPSS）中危-1、中危-2和高危组患者均可从该药物中获益。其疗效在临床试验中得到了验证，尤其对中高危患者具有明显效果。
地西他滨和西屈嘧啶组合片的适应症广泛，为MDS患者提供了重要的治疗手段。其针对性强，能够满足不同亚型患者的临床需求。
地西他滨和西屈嘧啶组合片的适用人群不仅限于普通成人患者，还包括老年人及特定肝肾功能损害患者，用药时需根据个体情况调整。
65岁及以上患者占比高达75%，无需调整剂量。临床试验显示，老年患者对该药物的耐受性与年轻患者相当，疗效无明显差异。
轻中度肝肾功能损害患者无需调整剂量，但需密切监测不良反应。重度肾功能损害或终末期肾病患者应慎用，因相关数据尚不充分。
地西他滨和西屈嘧啶组合片在特殊人群中的使用需谨慎，但总体安全性良好。医生应根据患者具体情况制定个性化治疗方案，以最大化疗效并减少风险。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212576
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