药队长 阅读指数：17 发布时间：2025-04-14 10:59:00
二氮嗪是一种治疗特定类型低血糖的药物，具有独特的药理作用和代谢特点。本文将从二氮嗪的定义、药理作用以及药代动力学三个方面进行详细介绍。
二氮嗪，是一种由默沙东公司研发的药物，主要用于治疗由高胰岛素血症引起的低血糖症。
二氮嗪于2004年2月获得美国FDA批准，目前以胶囊剂形式存在，规格包括25mg和100mg两种。尽管它在国外有售，但二氮嗪并未在中国上市，也未进入中国的医保目录。
二氮嗪主要适用于成人无法手术的胰岛细胞腺瘤、胰腺外恶性病变等情况导致的低血糖症，也适用于儿童和婴儿特定类型的胰岛细胞增生。
二氮嗪是一种治疗特定低血糖症的药物，具有明确的适应症。患者在使用时需严格遵循医嘱。
二氮嗪的药理作用主要基于其对KATP通道的开放作用，这一作用使其在治疗高胰岛素血症引起的低血糖症中发挥作用。
二氮嗪通过选择性激活胰腺β细胞膜上的KATP通道，促使细胞膜超极化，从而抑制电压依赖性钙通道的开放。这一作用有效阻断了胰岛素的分泌过程，不影响胰高血糖素的释放。
二氮嗪具有快速起效和持久作用的特点，口服后3-5小时达到血药浓度峰值，半衰期长达30小时。这种独特的特性使其能维持稳定的血药浓度，但肾功能不全患者需调整剂量。
二氮嗪通过双重机制发挥升血糖作用，为高胰岛素血症患者提供了有效的治疗选择。
了解二氮嗪的药代动力学特性对于指导合理用药十分重要。
二氮嗪口服后迅速被吸收，进入血液后的药物90%以上与血浆蛋白结合而失效。其游离药物浓度较低，但仍能发挥治疗作用。
二氮嗪在体内经肝脏代谢消除和原形药物由尿液排泄各占50%。这一代谢特点使得二氮嗪在体内具有一定的滞留时间，从而能够持续发挥作用。
二氮嗪的药代动力学特性包括迅速吸收、与血浆蛋白高度结合、经肝脏代谢和原形排泄以及较长的半衰期。这些特性为合理用药提供了重要依据，有助于患者用药有效。
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