发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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厄达替尼(Balversa)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物，为局部晚期或转移性尿路上皮恶性病变患者提供了新的治疗选择。
厄达替尼在中国尚未上市，没有纳入我国医保，患者无法直接通过国内的正规药店或医院购买到原研药。
厄达替尼的原研药由美国杨森生产并研发，但在中国尚未上市。患者无法直接通过国内的正规药店或医院购买到原研药。患者可以通过海外的正规医疗机构或药店进行购买，但需注意药品的真伪以及运输的合法性。在选择购买渠道时，患者应谨慎选择，避免购买到假药或劣药。
市面上存在厄达替尼的仿制药，这些仿制药的生产厂家和规格各不相同。患者可以通过正规的海外代购渠道或一些专业的医疗服务平台购买到仿制药。在购买时，患者应仔细核对药品的规格、生产厂家以及价格等信息，确保购买到的是正规渠道的药品。患者还需注意仿制药的质量和疗效可能与原研药存在差异，在使用前应咨询专业医生的建议。
厄达替尼是一种处方药，在使用厄达替尼时，必须严格遵循医生的指示。
在使用厄达替尼前，患者需要进行全面的身体检查，了解自身的肝肾功能、电解质水平以及眼科状况等信息。这些检查有助于医生评估患者的身体状况，确定是否适合使用厄达替尼进行治疗。患者还需告知医生自身的过敏史和用药史，以便医生更好地制定用药方案。
在使用厄达替尼期间，患者需要定期进行身体检查，包括肝肾功能、电解质水平、眼科检查等指标的监测。这些监测有助于及时发现并处理潜在的不良反应和疾病进展。一旦出现任何不适或异常症状，患者应立即就医，并在医生的指导下进行必要的调整和处理。
患者可以通过正规的购买渠道购买到原研药或仿制药，并在使用前咨询专业医生的建议。在用药期间，患者需要定期进行身体检查，密切关注不良反应和疾病进展，并在医生的指导下进行必要的调整和处理。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
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