药队长 阅读指数：22 发布时间：2025-03-19 17:23:30
恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发，后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月，艾伯维向美国食品药品监督管理局（FDA）提交上市申请，并于2018年7月23日获得FDA批准上市，商品名为Orilissa。
恶拉戈利钠的正确使用对于其疗效和安全较为重要，下面是详细介绍。
使用恶拉戈利钠前需排除妊娠，最佳服用时间应选择在月经来潮后7天内或每天的固定时段，不受餐食影响。治疗时应遵循最低有效剂量原则，并需根据症状的严重程度和治疗目标进行调整。由于可能导致骨质流失，应严格控制使用时间。
对于轻度肝功能损害患者，无需调整剂量；中度损害者，推荐调整为每日150mg，疗程不超过6个月；重度肝功能损害则为禁忌症。漏服时应立即补服，并恢复常规服药时间。
恶拉戈利钠的用法用量需个体化，综合考虑患者身体状况和治疗需求，避免发生用药潜在风险。
适宜的储存条件是保持恶拉戈利钠稳定性和有效性的基础。
恶拉戈利钠应储存在2°C至30°C的环境中，避免过高或过低的温度导致其变质。
药品应放置于干燥、通风良好的地方，远离直射阳光和潮湿环境。未使用的药物应通过正规回收渠道处理，避免对环境造成污染。
正确的储存环境是维持恶拉戈利钠品质的关键，患者应严格遵守储存要求。
了解服用恶拉戈利钠的注意事项，有助于患者更好地管理自身健康。
恶拉戈利钠可能引起骨矿物质密度降低，增加骨折风险。患者需定期监测骨密度，尤其是有低创伤性骨折史或骨质疏松风险因素的人群。补充钙和维生素D可能对缓解骨质流失有益。
恶拉戈利钠与多种药物存在相互作用，特别是激素类避孕药，可能导致避孕效果降低或增加不良反应风险。孕妇、哺乳期妇女及重度肝功能损害患者禁用。服用期间应避免饮酒，以免增加肝脏负担。服用恶拉戈利钠时，患者应充分了解并遵循医嘱，注意潜在的药物相互作用和禁忌症，以防发生用药潜在风险。
通过本文的阐述，读者可以对恶拉戈利钠的用法用量、储存环境以及服用时的注意事项有更加清晰、全面的认识，从而更好地指导临床实践，有利于患者疾病的康复。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
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