发布时间：2025-11-20 文章编辑：药队长 推荐人数：
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恩曲替尼(entrectinib)是一种针对NTRK基因融合阳性实体瘤的靶向药物，目前已通过美国FDA加速批准上市。作为神经酪氨酸受体激酶抑制剂，它能够有效抑制肿瘤生长并延长患者生存期。
(1)恩曲替尼适用于经FDA批准检测方法确认存在NTRK基因融合的成人和1个月以上儿童实体瘤患者。
(2)适用的肿瘤类型需满足转移性或手术切除可能导致严重并发症的条件，且在前期治疗后出现进展或缺乏满意替代治疗方案。
(1)该药物以口服颗粒剂型给药，推荐剂量需严格遵循医嘱。
(2)储存时应置于20℃-25℃环境，允许在15℃-30℃范围内短暂存放。
(3)药物有效期自生产日期起为24个月，需在包装标示的有效期内使用。
(1)儿童患者用药需根据年龄和体重调整剂量。
(2)针对12岁以下幼儿患者，需进行专项临床研究以验证疗效和安全性。
(3)孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下权衡利弊使用。
(1)根据加速批准条款，生产企业需在2026年6月前完成验证临床获益的后续研究，并在2027年3月提交最终报告。
(2)用药期间应密切监测药物不良反应，定期进行疗效评估。
(1)服药期间应避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂合用，以防影响血药浓度。
(2)若需联用其他药物，应提前咨询主治医师进行用药调整。
(1)治疗期间需定期监测神经系统症状，包括感觉异常、运动障碍等。
(2)同时应关注心血管系统指标，定期进行心电图和血压检查。
(3)出现严重不良反应应及时就医处理。
(1)建议采用均衡饮食，保证充足蛋白质摄入。
(2)若出现恶心、呕吐等胃肠道反应，可采取少食多餐方式。
(3)保证每日饮水量，维持正常代谢功能。
(1)适当进行轻度有氧运动，如散步、太极拳等，但应避免剧烈运动。
(2)保证充足休息，每天睡眠时间不少于7小时。
(3)保持积极心态，必要时可寻求心理支持服务。
(1)患者需按时复诊，配合完成疗效评估。
(2)每次随访应提供详细的症状变化记录，包括药物不良反应发生时间和严重程度。
(3)坚持完成整个治疗周期对疗效至关重要。
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参考资料：
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