药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-07-25 14:59:14
非戈替尼是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。其通过抑制JAK信号通路调节免疫反应，从而减轻炎症和疾病症状。本文将从其主治疾病、药理作用及药代动力学三个方面展开详细介绍。
非戈替尼是一种针对免疫介导炎症性疾病的靶向治疗药物，主要适用于两种慢性炎症性疾病：类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。
非戈替尼适用于对传统疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。其通过调节免疫反应，减轻关节炎症和疼痛，改善患者生活质量。
对于常规治疗或生物制剂无效的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，非戈替尼可作为替代治疗方案。其在诱导和维持治疗阶段均显示出良好的疗效，帮助患者控制病情。
非戈替尼为类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎患者提供了新的治疗选择，尤其适用于传统疗法效果不佳的病例。
非戈替尼的药理作用主要基于其对JAK信号通路的特异性抑制，从而调节免疫系统的过度激活。
非戈替尼选择性抑制JAK1，减少炎症细胞因子的产生，如干扰素和白细胞介素。这种抑制作用可有效缓解免疫系统对自身组织的攻击。
通过下调促炎因子的表达，非戈替尼能够减轻关节和肠道的炎症反应，改善临床症状。其作用作用与其他JAK抑制剂类似，但具有更高的选择性。
非戈替尼的药理作用使其成为免疫介导炎症性疾病的有效治疗手段，为患者提供了更精准的治疗方案。
非戈替尼的药代动力学特性决定了其给药方式和剂量调整原则，为临床用药提供了重要依据。
口服后非戈替尼吸收迅速，血药浓度在2至3小时内达到峰值。食物对其吸收无较好影响，患者可在餐前或餐后服用。
非戈替尼主要通过CES2酶代谢，生成活性代谢物GS-829845。其代谢产物经肾脏和粪便排出体外，半衰期适中，适合每日一次给药。
非戈替尼的药代动力学特性支持其临床使用的便捷性和有效性，为患者提供了稳定的治疗效果。
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