药队长 阅读指数：29 发布时间：2025-03-25 10:57:37
伏立康唑在治疗侵袭性真菌感染方面展现出了较好的作用与功效。通过抑制真菌细胞壁合成，有效对抗多种难治性或耐药性的真菌病原体，尤其在侵袭性曲霉病和念珠菌病的治疗中表现出色。本文将深入探讨伏立康唑的作用与功效、药物相互作用以及药代动力学特性。
伏立康唑由辉瑞公司研发，自2002年获美国FDA批准以来，已成为治疗多种严重真菌感染的重要药物。其主要适应症包括侵袭性曲霉病、食管念珠菌病及非中性粒细胞缺乏患者的念珠菌血症等。
伏立康唑对多种真菌具有强效的抑制作用，如曲霉菌、念珠菌等，这些真菌常引起严重且难以治疗的感染。其广谱抗真菌特性使得伏立康唑成为治疗这些感染的首选药物之一。
伏立康唑口服吸收迅速且完全，生物利用度高达96%，这意味着患者通过口服即可获得稳定的血药浓度，从而达到良好的治疗效果。这一特性使得伏立康唑在门诊治疗和长期维持治疗中具有较好优势。
伏立康唑以其广泛的抗真菌谱、高生物利用度，在治疗严重真菌感染中发挥着不可替代的作用。
伏立康唑是强效的CYP3A4抑制剂，与其他药物的相互作用需引起高度重视。了解这些相互作用有助于优化治疗方案，减少不良反应。
伏立康唑能升高通过CYP3A4代谢的药物的血药浓度，如免疫抑制剂、抗心律失常药等。与这些药物合用时需调整剂量，以避免药物过量导致的不良反应。
伏立康唑与能延长QT间期的药物合用可能增加心律失常的风险。在合并使用这些药物时，需密切监测心电图。
伏立康唑与某些抗逆转录病毒药物合用时，可能改变双方的血药浓度，影响疗效。在合用前需咨询专业医生，制定合理的用药方案。
伏立康唑的药物相互作用复杂多样，需在治疗过程中密切关注，以获得最佳疗效。
伏立康唑的药代动力学特性对其疗效具有重要影响。了解其药代动力学有助于优化给药方案，提高治疗效果。
伏立康唑口服后迅速吸收，1~2小时即可达到血药峰浓度。其广泛的组织分布使得药物能够迅速到达感染部位，发挥抗菌作用。
伏立康唑主要通过肝脏代谢，部分代谢产物仍具有抗真菌活性。药物及其代谢产物主要通过尿液排泄。在肝功能不全或肾功能不全的患者中，需调整剂量以避免药物蓄积。
伏立康唑的药代动力学特性复杂，但了解其关键参数有助于优化给药方案，提高治疗效果并减少不良反应。
鲁公网安备37010402441285号
