发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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非奈利酮(Kerendia)由德国拜耳医药保健有限公司研发,于2021年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。在中国于2022年6月29日获批上市并纳入医保。
非奈利酮(Kerendia)在国内已经上市,下面是关于非奈利酮上市情况的详细概述:
非奈利酮已经在中国上市。这款药物由德国拜耳医药保健有限公司研发,是一种首创的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,主要用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。
非奈利酮不仅在国内上市,还已经被纳入国内医保,这使得更多患者能够负担得起这款治疗药物。患者可以通过医院药房或正规药店购买非奈利酮,但在购买时需注意甄别药品真伪,保障购买到正规渠道的正品药物。
非奈利酮已经在国内上市,并可通过医院、药房等渠道购买,为患者提供了新的治疗选择。

非奈利酮作为一种创新药物,在治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病方面显示出明显疗效。如同其他药物一样,非奈利酮也可能引发一系列不良反应。以下是对其不良反应的介绍:
高钾血症可能导致心律失常,严重时甚至危及生命。在治疗过程中,需定期监测血清钾水平,特别是在开始治疗,调整剂量或联合使用可能升高血清钾的药物时。
部分患者在使用非奈利酮后可能出现低血压症状,表现为头晕,乏力等。这可能与药物的降压作用有关,对于血压偏低或已服用其他降压药物的患者,需特别警惕低血压的发生。
低钠血症也是非奈利酮的一种不良反应,可能导致患者出现头晕、恶心、呕吐等症状。在治疗期间,应定期监测血钠水平,及时发现并处理低钠血症。
在使用非奈利酮时,患者应严格遵循医嘱,注意药物的不良反应和监测。如出现任何不适症状,应及时就医并告知医生正在使用非奈利酮的情况。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年9月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 215341