发布时间:2025-11-06 文章编辑:药队长 推荐人数:
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法瑞西单抗(Vabysmo)是一种新型双特异性抗体药物,通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)双重途径,为眼底疾病治疗提供新选择。
法瑞西单抗主要用于治疗以下两类眼底疾病:
1、新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD):通过抑制异常血管生长和渗漏,延缓视力下降。
2、糖尿病黄斑水肿(DME):减轻黄斑区液体积聚,改善视觉功能。
以下患者禁用法瑞西单抗:
(1)、眼部或眼周感染:如结膜炎、眼睑炎等。
(2)、活动性眼内炎症:包括葡萄膜炎、玻璃体炎等。
(3)、已知过敏者:对法瑞西单抗或其辅料存在超敏反应(如皮疹、严重眼内炎症)。
(1)、眼内炎与视网膜脱离:玻璃体注射可能导致严重感染或视网膜脱离,患者需及时报告视力骤降、眼痛、眼红等症状。
(2)、眼压升高:注射后60分钟内可能出现一过性眼压升高,需监测optic神经血流。
(3)、血栓栓塞风险:虽临床试验中发生率低(nAMD与DME患者均为1%-2%),但存在非致命性卒中、心肌梗死等潜在风险。
(1)、动物研究显示,孕猴使用法瑞西单抗可能导致流产风险增加。
(2)、人类数据尚不充分,用药需权衡获益与潜在胎儿风险,治疗期间需采取有效避孕措施。
暂无关于法瑞西单抗在母乳中排泄的数据,建议综合考虑哺乳必要性及药物对婴儿的潜在影响。
约60%的临床试验患者年龄≥65岁,数据显示年龄对疗效和安全性无显著影响,无需调整剂量。
(1)、避孕要求:女性从首次给药前至末次给药后3个月内需持续避孕。
(2)、生育能力:基于药物作用机制,可能对生殖能力产生潜在风险,但尚无人类研究证实。
目前尚未建立法瑞西单抗在儿科患者中的安全性和有效性数据。
1、给药方式:严格遵循玻璃体内注射规范,单次剂量为6mg(0.05mL),每瓶仅供单眼使用。
2、存储条件:避光冷藏(2°C-8°C),使用前室温静置,24小时内完成注射。
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参考资料:FDA说明书更新于2024年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761235