发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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作为一线的HIV-1gp120定向的高效的附着抑制剂的福替沙韦,该药物的临床应用也应遵守它严格的适应症范围,同时也应对其特殊的用药差异给予足够的关注和处理。
(1)、联合其他抗逆转录病毒药物,用于治疗重度经治成人的多重耐药HIV-1感染。
(2)、适用于因耐药性、不耐受或安全性问题导致当前治疗方案失败的病例。
(1)、基线HIV-1RNA≥400copies/mL。
(2)、剩余≤2类具有完全活性的可用抗逆转录病毒药物。
国际多中心Ⅲ期试验,371例重度经治患者。600mg每日2次+优化背景治疗(OBT)。
(1)、第8天病毒载量下降:治疗组平均下降0.791log10vs安慰剂组0.166log10。
(2)、96周病毒抑制率:随机队列60%达到<40copies/mL。
(3)、CD4+细胞增长:基线80cells/mm³升至96周205cells/mm³。
(1)、基线CD4+<50cells/mm³组:56%达到病毒抑制。
(2)、含多替拉韦+达芦那韦的OBT方案:64%病毒抑制率。
(1)、禁忌:HIV-1可通过母乳传播。
(2)、药物分布:大鼠乳汁中检测到药物成分。
(1)、用药建议:
根据Child-Pugh的A-C等级的轻-重度肝脏损害的患者,不需要对药物的剂量进行调整。
对于同时感染HBV和HCV的患者,肝功能监测的力度须加强。
(1)、老年患者更易发生QT间期延长。
(2)、肾功能不全包括血液透析患者均无需调整剂量。
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参考资料:FDA说明书更新于2024年2月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212950