发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)，由美国诺华公司研发，并于2007年7月在美国首次上市，是一种治疗阿尔茨海默氏症及帕金森病痴呆的创新药物。目前卡巴拉汀透皮贴剂未在国内上市，也没有纳入我国医保。
卡巴拉汀的其他剂型（如胶囊剂和溶液剂）已在中国上市，但透皮贴剂尚未在中国正式批准上市。
卡巴拉汀透皮贴剂由美国诺华公司研发，并于2007年7月在美国首次上市。卡巴拉汀透皮贴剂在欧洲、亚洲等多个国家和地区陆续上市，成为全球范围内广泛使用的治疗阿尔茨海默氏症及帕金森病痴呆的药物之一。
在中国，卡巴拉汀透皮贴剂目前没有上市。尚未进入中国的医保目录。这意味着患者在使用该药物时，可能需要承担较高的治疗费用。
卡巴拉汀透皮贴剂的用法用量需要严格遵循医生的指导，并根据患者的具体情况进行调整。
初始剂量通常为4.6mg/24小时的贴片，每日一次。根据患者的耐受性和治疗效果，剂量可以逐步增加。在前一次给药至少4周后，并且患者能够耐受的情况下，剂量可以增加到9.5mg/24小时或最大有效剂量13.3mg/24小时。对于重度阿尔茨海默氏症患者，13.3mg/24小时的剂量被视为有效剂量。
在使用卡巴拉汀透皮贴剂时，应确保每次更换贴片时，旧贴片已被完全移除。贴片应贴在皮肤清洁、干燥且无毛发的区域。患者在使用过程中应密切观察身体反应，如有任何不适，应立即就医并告知医生。
卡巴拉汀透皮贴剂可能引起的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、失眠等症状。部分患者还可能出现皮肤过敏反应，如红斑、瘙痒等。这些不良反应通常在用药初期出现，随着身体逐渐适应药物，症状会有所减轻。
通过个性化治疗方案和用药注意事项的遵循，患者可以在获得最佳治疗效果的同时，将不良反应降至最低。医护人员应加强对患者的指导和监测，保障用药安全。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2017年09月28日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207797
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