药队长 阅读指数：26 发布时间：2025-03-11 16:33:19
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗肾细胞病变、肝细胞病变和分化型甲状腺病变等疾病。本文将从卡博替尼的适应症、药理作用以及药代动力学三个方面进行详细探讨，帮助患者更好地了解这一药物。
卡博替尼主要用于治疗肾细胞病变、肝细胞病变和分化型甲状腺病变等疾病。通过抑制多种酪氨酸激酶，卡博替尼可以有效抑制病变细胞的生长和扩散。
卡博替尼片适用于治疗晚期肾细胞病变(RCC)患者。与纳武单抗联合使用时，卡博替尼片还可用于晚期肾细胞病变患者的一线治疗。
卡博替尼片适用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞病变(HCC)患者。通过抑制多种酪氨酸激酶，卡博替尼可以有效抑制病变细胞的生长和扩散。
卡博替尼片适用于治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化甲状腺病变(DTC)的成人和儿童患者。
卡博替尼主要用于治疗肾细胞病变、肝细胞病变和分化型甲状腺病变等疾病，通过抑制多种酪氨酸激酶来抑制病变细胞的生长和扩散。
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制多种酪氨酸激酶来抑制病变细胞的生长和扩散。
卡博替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)，阻断病变细胞血管的生成，从而抑制病变细胞的生长和扩散。
卡博替尼通过抑制MET受体，阻断病变细胞细胞的增殖和迁移，从而抑制病变细胞的生长和扩散。
卡博替尼通过抑制AXL受体，阻断病变细胞细胞的侵袭和转移，从而抑制病变细胞的生长和扩散。
卡博替尼通过抑制多种酪氨酸激酶来抑制病变细胞的生长和扩散，具有广泛的抗病变细胞作用。
卡博替尼的药代动力学特性决定了其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，这些特性对药物的疗效具有重要影响。
卡博替尼口服后吸收迅速，血浆中位达峰时间较短。其血浆蛋白结合率高，表明药物在血浆中的稳定性较好。
卡博替尼主要经肝脏CYP3A4酶代谢，代谢产物主要通过尿液和粪便排泄。药物清除半衰期较长，意味着其在体内的作用时间持久。
卡博替尼的药代动力学特性决定了其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，这些特性对药物的疗效具有重要影响。
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